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durch Verschmelzung der ersten zwei Blätter entstanden sei. Das nächste Blatt 

 wendete dem Mutterblatt seine Rückenfläche zu (Fig. 490). 



Wenn auch die vegetative Vermehrung normalerweise durch die neben dem 

 Blütenschaft liegende Beiknospe erfolgt, so können doch auch in den Achseln 

 anderer Blätter Nebenzwiebeln angelegt werden, doch ist diese Art der Vermehrung 

 nicht häufig anzutreffen. 



Die Frage, wieso die Tazettenzwiebel mehrere blühfähige Sprosse in einer Zwiebel 

 vereinigt, läßt sich also meines Erachtens auf zweierlei Wegen und zwar morpholo- 

 gisch, aber auch biologisch erklären. In allen bisher besprochenen Fällen war die 

 Nebenzwiebel der Axillarsproß eines der weiter außen gelegenen Laub- oder gar 

 Scheidenblätter. Da nun überdies die meisten der bisher besprochenen Amaryllida- 

 ceen in mehr oder minder feuchtem Boden wuchsen, war auch die Verwesung der 

 abgestorbenen Hüllblätter eine ziemlich rasche, und der an und für sich weiter 

 peripher gelegene Nebensproß wurde daher bald gänzlich von der Mutterzwiebel 

 getrennt, was durch die Tätigkeit der Zugwurzeln bei den vorbesprochenen Nar- 

 zissen noch weiter beschleunigt wurde ; nur in dem bei Galanthus normalen Falle, 

 daß zwei Blätter des gleichen Jahrganges Nebenzwiebeln in der Achsel entwickelten, 

 konnte es vorkommen, daß drei Triebe aus einer gemeinsamen Zwiebel entspringen, 

 sonst fand man neben dem Haupttrieb bloß immer einen, eben den jüngsten Neben- 

 sproß, in einer Zwiebel vereinigt. Bei der Tazette jedoch ist der Seitensproß so 

 weit zentral gelegen, daß ein größerer Zeitraum erforderlich ist, um die Nebenzwiebel 

 clvirch Verwesung der gemeinsamen Hüllen loszulösen, wodurch gewöhnlich drei 

 Sprosse an einer Zwiebel entstehen können, trotzdem jährlich 

 — normalerweise — nur ein neuer Nebensproß angelegt wird. 

 Daß dabei schon der jüngste Nebensproß fähig ist, einen 

 Blütenschaft zu bilden, hängt jedenfalls auch mit der innigen 

 Verbundenheit mit dem kräftigen Haupttrieb zusammen und 

 kann auch sonst bei vegetativer Zwiebelvermehrung häufig 

 beobachtet werden. Biologisch erklärt sich die Verbindung 

 ^ mehrerer Zwiebeln aus der Trockenheit des Standortes der 



-p- jqn AK Tazetten. Schon der Umstand, daß die Trockenheit die Ver- 



. ' .,,' ' wesung der Hüllen verlangsamt, muß in Betracht gezogen 



Ausbildung' des . ... 



„, ^^ . werden. Die Hüllen verfaulen eigentlich nicht, sondern 

 ersten -Blattes einer , •> i rr -, .. ^ -o • T ^ ..i i i 



. , werden mit der Zeit mürbe. Bei den truher besprochenen 



L, Narzissen sahen wir aber auch, daß die Trennung der Tochter- 



. zwiebeln von der Mutterpflanze sozusagen gewaltsam durch 



~ . ' ri . die Tätigkeit der schräg nach außen verlaufenden Zugwurzeln 



. _. ■ gefördert wird. In feuchtem und daher nachgiebigem 



zweite Blattorgan ?> i ■ ^ i- i ■ i . - i- i • .1 £• 



TN Boden ist dies nun leicht möglich, im trockenen, oft 



steinigen Grund, den die Tazetten beAvohnen, ist aber der 

 Widerstand, den die Erde bietet, so groß, daß eine derartige Trennung, wenn über- 

 haupt, so nur im Verlaufe eines größeren Zeitraumes möglich wäre. Irmisch's 

 Angabe von der relativ geringen Zahl und Dicke der Wurzeln lassen den Gedanken 

 aufkommen, daß Zugwurzeln überhaupt nicht ausgebildet seien, da diese ja in der 

 Regel ziemlich dick sind, doch liegen darüber noch keine Beobachtungen vor. 



Sämtliche Zwiebelschalen, auch die bereits abgestorbenen, enthalten zahl- 

 reiche, in regelmäßigen Längsreihen — besser gesagt Schläuchen — liegende Raphi- 

 denbündel, also den bei den Amaryllidaceen gewöhnlich auftretenden Raphiden- 

 apparat. Die noch lebenden Schalen enthalten Stärke und, wie die ganze Pflanze, 

 Giftstoffe (Alkaloide). 



Laubblätter. Die Blätter der drei besprochenen Arten sind etwa 30 — 50 cm 

 lang und bis 2 cm breit, lineal und am Rücken zweikielig, mitunter auch dreikielig. 

 Die beiden seitlichen Kiele sind eigentlich nur die Kanten einer breiten Rücken- 



