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Grund ausgeschlossen, ganz weggesehen von anderen Schwierigkeiten, 

 die einer solchen Deutung im Wege stehen würden. 



Seitdem haben die Untersuchungen Akeumans (1920) die Aufmerk- 

 samkeit auf die Möglichkeit des Neuentstehens der Speltoidheterozygo- 

 ten auf vegetativem Wege gerichtet, indem aus dem Normaltypus 

 partielle Originalheterozygoten entstanden, die in derselben Ähre teils 

 den Normaltypus teils den Heterozygotentypus enthielten. Obwohl, 

 wie Akerman auch bemerkt, vorläufig keine ganz zwingenden Gründe 

 für die Annahme vorliegen, das dabei der heterozygote Teil auf einer 

 Normalpflanze entstehe, denn es könnte auch umgekehrt der normale 

 Teil auf einer heterozygoten Pflanze entstehen, so spricht doch die 

 Wahrscheinlichkeit in gewissen Fällen für die erste Annahme, und 

 würde diese bei fortgesetzten Untersuchungen sich als die richtige 

 herausstellen, so wäre damit eine weitere wichtige Stütze für die Auf- 

 fassung gewonnen, dass die Speltoiden wirkliche Mutationen darstellen. 



Unter allen Umständen können die Speltoiden schon aus oben 

 angeführten Gründen als eben so sichere Mutationen wie die besten 

 anderen in der Litteratur bisher erwähnten betrachtet werden. 



IX. VERGLEICH MIT DEN FÄLLEN VON »DEFICIENCY» 



BEI DROSOPHILA. 



Offenbar zeigen die hier mitgeteilten Komplexmutationen eine 

 gewisse Ähnlichkeit mit den von Bridges (1917) und Mohr (1919) 

 beschriebenen Fällen von »Deficiency» bei Drosophüa. Damit wird 

 nämlich jedenfalls verstanden, dass eine Strecke des Chromosoms, in 

 der eine Reihe bekannter Erbfaktoren enthalten ist, durch Mutation 

 gleichzeitig verändert wird. Allerdings wird mit dem Term Deficiency 

 markiert, dass diese mutative Veränderung einer Chromosomenstrecke 

 von prinzipiell anderer Art sein soll als die gewöhnlichen Mutationen 

 an einzelnen mendelnden Erbfaktoren. Entscheidend dafür scheint 

 u, a. zu sein, dass durch die Deficiency-Mutation das Neukombinieren 

 oder Austausch von Erbfaktoren (= »crossing-over» ) in der betref- 

 fenden Chromosomteilstrecke aufgehoben wird. Es dürfte wohl trotz- 

 dem nicht ausgeschlossen sein, dass hier in Wirklichkeit dieselbe prin- 

 zipielle Erscheinung wie bei meinen Fällen vorliegt. Vor Allem die 

 »notchs-Mutation» Mohrs erbietet mit meinen Fällen grosse Ähn- 

 lichkeit. Da notchg im männlichen Geschlecht lethal wirkt, sind 

 notchg-Homozygoten bisher unbekannt. Es ist deshalb, wie überhaupt 

 auch in den vielen anderen bekannten entsprechenden Fällen, wenig 



