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nungen A, B usw. nur ganz preliminäre Begriffe, und ich habe eben 

 (leshalb die mehr neutralen Bezeichnungen A, B, C statt mehr defini- 

 tiver solcher gewählt. 



Es gibt also jetzt zwei Wege, auf welchen der Erbeinheitsbegriff 

 sich allmählich aufgelöst und als ganz relativ herausgestellt hat. 

 Zuerst sind zu erwähnen die Faktorenketten, aus ganz unabhängig 

 spaltenden Faktoren zusammengesetzt, die einander mit Hinsicht auf 

 ihre äussere Wirkung bedingen: aus Normalgrün (Chlorophyll) ABC 

 entsteht durch Rezessivmutation weis aBC, und es erfolgt die einfache 

 Spaltung grün : weiss, weil B und C die Gegenwart von A verlangen, 

 um sichtbare Wirkung zu erzeugen. Grün ist jedoch keine einfache 

 dominante Eigenschaft, was das Wegfallen der Faktoren B und C und 

 dadurch entstehende rezessive Genotypen gelb und chlorina bezugen; 

 durch Kreuzung der Rezessivmutationen wird grün synthetisiert. Es 

 ist unmöglich zu sagen, wie weit grün auf diese Weise schliesslich 

 aufgelöst werden kann. Ich kenne vorläufig bei Gerste ausser den ge- 

 nannten Faktoren u. a. mindestens zwei verschiedene weisse Rezessiv- 

 mutationen, die zusammen gekreuzt (durch die betreffenden Hetero- 

 zygoten grün-weiss) grün ergeben, unabhängig von einander spalten 

 (in F 2 Verhältnis 9 grün : 7 weiss) usw. Vielleicht wird also in diesem 

 Falle das in Verbindung mit weissen Primärmutationen* einfach men- 

 delnde Grün in Wirklichkeit durch eine ganze Menge verschiedener 

 Gene bedingt, und wo wird die Grenze einmal zu ziehen sein? 



Der zweite Weg zur Auflösung einer scheinbaren Erbeinheit ist 

 der hier behandelte, wo die Erbeinheit sich als ein Komplex gekoppel- 

 ter Erbeinheiten herausstellt und somit auch in ganz anderer Weise 

 den ganz relativen Erbeinheitsbegriff veranschaulicht. Für jeden 

 durch Mutation entstandenen Erbeinheitsunterschied lässt sich natür- 

 lich mit Recht fragen, ob nicht ein Erbeinheitskomplex vorliegt. 



Infolge dieses vorläufig rein relativen Genbegriffes scheint es mir 

 überhaupt verfrüht, vom Entstehen von Genen, vor Allem neuen Genen, 

 zu reden. 



Dies um so mehr, als die Komplexmutationen neben anderen 

 früher bekannten Tatsachen offenbar auch dazu beitragen werden, die 

 Grenzen zwischen Dominant- und Rezessivmutationen zu verwischen. 

 Wie schon Johannsen (1913, S. 586) gelegentlich der von mir (1911a) 

 beschriebenen Wildhafermutationen (Fatuoiden) beim Hafer mit 

 Recht bemerkt hat, ist die Dominanz in verschiedenen Teilcharakteren 

 der als eine Erbeinheit auftretenden Differenz zwischen Normaltypus 

 und Fatuoid (Begrannung, Behaarung, Ringwulst) recht verschieden, 



