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Ich kann es deslialb auch nicht vorläufig richtig finden, den 

 Boden der Presence- and Absence-Theorie zu verlassen. Was diese 

 Theorie immer noch mit vollem Recht betont, ist der Gegensatz 

 zwischen der mutativen Veränderung von .4 zu a und von « zu A 

 innerhalb eines Merkmalpaares. Wenn s. g. Dominantmutationen und 

 Rezessivmutationen als gleichwertig angesehen werden, tritt aber eben 

 diese Distinktion um so reiner hervor. Wenn man z. B, beim Hafer 

 ganz regelmässig die mutative Veränderung von schwarz zu weiss, 

 aber bei dem ungeheuer grossen Material, das hier möglich ist, (vgl. 

 meine Abhandlung 1911 b) niemals die mutative Veränderung von 

 weiss zu schwarz findet, so wäre es gewiss, die Binde vor die Augen 

 tun, wenn man diesen Gegensatz nicht anerkennen wollte. Es ist hier 

 vollkommen gleichgültig, ob schwarz über weiss dominiert oder nicht. 

 In bezug auf gelbe Spelzenfarbe des Hafers (vgl. meine Abhandlung 

 1909) ist weiss eher dominant; die mutative Veränderung geht aber 

 auch hier nur von gelb zu weiss, nicht von weiss zu gelb. Für die 

 Frage der Bedeutung der Mutationen für die Evolution, kann es eben- 

 falls keineswegs als gleichgültig angesehen werden, ob z. B. bei der 

 Chlorophylleigenschaft die mutative Veränderung nur von grün zu 

 weiss (bezw. gelb usw.), aber nicht in umgekehrter Richtung statt- 

 findet. Zwar wird durch die Verwischung des Gegensatzes die Ver- 

 bindung zwischen der Evolutionslehre und der experimentellen Ver- 

 erbungslehre oberflächlich leichter gemacht, aber auch nur oberfläch- 

 lich, denn es wird hiermit nur ein Problem verdeckt, das seine Lösung 

 unbedingt verlangt. Auch wenn die mutative Veränderung nur häu- 

 figer und regelmässiger von A zu o als von a zu A (aber sonst in 

 beiden Richtungen) stattfindet, so könnte von diesem fundamentalen 

 Unterschied nicht weggesehen werden. 



Die stark pleiotropen Komplexmutationen sind ein Beispiel davon, 

 dass die Mutationen nicht nur einzelne Merkmale, sondern auch im 

 Sinne de Vries' Merkmalkomplexe betreffen können. 



Die aus dem Merkmalkomplexe infolge dessen Koppelung nur 

 sehr selten ausspaltenden Bestandteile oder Neukombinationen stellen 

 scheinbare Mutationen dar und geben ein tatsächliches Beispiel von 

 der von Leçlerc du Sablon zuerst (1910) gedachten Möglichkeit, 

 manche Mutationen als Ausspaltungen eines komplizierten, aber durch 

 stark gekoppelte Erbeinheiten gekennzeichneten Heterozygoten zu 

 deuten. Aber auch durch die partielle, sehr starke Elimination gewis- 

 ser Gameten bezw. Zygoten können Ausspaltungsprodukte (im hier 

 vorliegenden Falle besonders der begrannte Speltoidhomozygot), wie 



