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Untersuchungen haben aber die Unhaltbarkeit dieser Annahme gezeigt. 
Mein Gedankengang ist nun der folgende. 
Drosophila hat in den Gameten 4 Chromosomen, welche typische 
Unterschiede in Grösse, Form und Genenanordnung zeigen. Sie bilden 
nur 3 homologe Paare, ausser dem heterogenen Geschlechtschromoso- 
menpaar. Für andere Artenreihen sind oft verschiedene Chromoso- 
menzahlen nachgewiesen worden (WixGE 1917), die ein Vielfaches 
einer für die betreffende Reihe charakteristischen Grundzahl nach der 
Formel x = na (x = haploide Chromosomenzahl) ausmachen, welche 
beim Weizen nach den Untersuchungen von SAKAMURA und seinen 
Mitarbeitern x = n7 ist; sie beträgt nämlich bei T. monococcum 7, 
bei T. dicoccum und einigen anderen Arten 14, bei T. Spelta, compac- 
tum und vulgare 21 (Kimara 1919). Nun zeigen die Chromosomen 
eine grosse Beständigkeit in Bezug auf die Anlagen, deren Träger sie 
sind; Drosophila simulans z. B. bietet eine Reihe Mutationen dar, welche 
den Mutationen bei Drosophila melanogaster entsprechen und von 
einer Gruppierung der Gene in derselben Reihenfolge wie die der ent- 
sprechenden Allelomorphen bei dieser letzteren zeigen (STURTEVANT 
1921). In Anlehnung an diese Erscheinung kann man annehmen, dass 
bei Arten, welche als haploide Chromosomenzahl x = na aufweisen, 
die Chromosomen gruppenweise, n Chromosomen in einer Gruppe, 
von gleicher Beschaffenheit sein können, derart also, dass in soma- 
tischen Zellen n-Chromosomenpaare identische Allelomorphenpaare 
tragen können. Mit anderen Worten hätte man es hier mit echter 
Polymerie zu tun, welche bei Drosophila unbekannt ist. Nun könnte 
man als Konsequenz einer solchen Polymerie annehmen, dass bei der 
Befruchtung zwei Chromosomen im Rahmen einer Gruppe ihren Platz 
wechseln könnten, ohne die Lebensfähigkeit des aus dieser Befruch- 
tung hervorgehenden Individuums zu beeinträchtigen. Angenommen, 
dass Chromosom Nr. 1 sich von Chromosom Nr. 2 nur darin unterschei- 
det, dass ersteres den Faktor für rote Spelzenfarbe besitzt, welcher 
dem anderen fehlt, so wird man bei einem Platzwechsel einen Doppel- 
Bastard von der Formel Rr Rr erhalten, mit einer Abspaltung von 
Rezessivweissen weiterhin. In einer rotspelzigen Linie würde das 
Phänomen sich als »Verlustmutation» äussern und gleich gefunden 
werden müssen, während die entsprechende »Plusmutation» RR RR 
im allgemeinen nur durch langjährige Kreuzungen aufgedeckt werden 
könnte. Man müsste also, falls diese »Mutationsform» bei dem Weizen 
einigermassen verbreitet wäre, ständig nur »Verlustmutationen» und 
nur äusserst selten die entsprechenden »Plusmutationen» finden kön- 
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