138 HARRY FEDERLEY 
Vererbung eines sekundären männlichen Geschlechtsmerkmals und 
konnte dabei feststellen, dass dieses nur bei den Männchen vorkommt 
und nur durch Mannchen vererbt werden kann, dass es dagegen nie 
beim Weibchen zur Entwicklung kommen und auch nicht durch die 
Weibchen auf die Männchen übertragen werden kann. Hieraus zieht 
SCHMIDT mit vollem Rechte den Schluss, dass die Gene in einem 
Chromosom lokalisiert sein müssen, das nur beim Männchen vor- 
kommt und nie in einem weiblichem Soma gefunden wird, also in 
einem Chromosom, das dem Y-Chromosom bei Drosophila entspricht. 
Dass die Verhältnisse bei der Geschlechtsbestimmung nicht so 
einfach sind, wie man sich diese anfangs vorgestellt hat, und dass die 
Geschlechtschromosomen nicht allein die determinierenden sind, be- 
weisen die neuesten Untersuchungen von BRribGEs (1922). Aus diesen 
geht klar hervor, dass es nicht nur das doppelte oder das einfache 
X-Chromosom ist, welches über das Geschlecht des künftigen Indivi- 
duum entscheidet, was nach den Untersuchungen von SEILER (1917) 
zu erwarten war. Dem Verhalten zwischen den eigentlichen Ge- 
schlechtschromosomen oder Allosomen und den übrigen Chromosomen 
oder Autosomen ist die endgültige Entscheidung vorbehalten. Zwei 
X-Chromosomen in einer diploiden Autosomengarnitur üben eine 
andere Wirkung auf die geschlechtliche Differenzierung aus als die- 
selben X-Chromosomen in einer triploiden Garnitur. Und wenn 
wieder ein Autosom fehlt, so wird selbstredend das Gleichgewicht 
zwischen Allo- und Autosomen auch gestört, und diese Störung kommt 
gleichfalls im Soma des Individuums zum Vorschein. So entstehen 
durch Störungen des Gleichgewichts zwischen den Auto- und Allo- 
somen nicht nur intersexuelle, sondern auch supersexuelle Individuen. 
Ich kann hier nicht auf die hochinteressanten Ausführungen von 
BripGes näher eingehen, ich habe nur hervorheben wollen, dass die 
Verhältnisse nicht so schematisch einfach liegen, wie man bis jetzt 
allgemein angenommen hat. 2 
Was nun unser Weibchen X,X,Y im Versuche 3 betrifft, so 
haben wir es ja hier, wie gesagt, mit einer triploiden Form zu tun, 
was nicht ohne Bedeutung ist. Die Wirkung der zwei X-Chromoso- 
men ist hier voraussichtlich eine andere als in einem diploiden Or- 
ganismus. Dass unter solchen Verhältnissen ein Weibchen entsteht, 
trotzdem zwei X-Chromosomen vorhanden sind, ist also weniger 
erstaunlich. Nebenbei verdient vielleicht betont zu werden, dass die 
normalen Geschlechtsverhältnisse bei diesem sekundären Bastard zu- 
weilen gestört sein können, indem vereinzelte intersexuelle Individuen 
