A. CAMPETTI E M. NOZARI — SULLA VARIAZIONE, ECC. IT 
di grado non superiore al 3°; per un’altra funzione f(xy), appli- 
candola si commette un errore È che si esprime in una forma 
analoga a quella trovata al n° 4, cioè per mezzo delle derivate 
quarte della funzione. 
La ricerca di tale resto dà luogo a notevoli osservazioni, 
perchè richiede la considerazione di formole di interpolazione 
per le funzioni di due variabili. Tale ricerca, unita a uno 
studio sulla determinazione di una funzione intera di due varia- 
bili che assume valori assegnati per un sufficiente numero di 
coppie di valori delle variabili, sarà oggetto di un mio prossimo 
lavoro. 
Ferrara, Dicembre 1904. 
Sulla variazione del grado di dissociazione elettrolitica 
colla temperatura. 
Nota di A. CAMPETTI e M. NOZARI. 
1. — È noto che, mentre la dissociazione ordinaria od in 
senso chimico (ad esempio la dissociazione dell’ipoazotide ecc.) 
cresce coll’aumentare della temperatura, una legge analoga non 
si può stabilire per la dissociazione elettrolitica: anzi in molti 
casi è probabile che la dissociazione elettrolitica diminuisca col 
crescere della temperatura. Se, malgrado questo, si constata ge- 
neralmente che innalzando la temperatura aumenta pure la con- 
ducibilità delle soluzioni di elettroliti, ciò si ritiene dovuto alla 
maggiore mobilità degli ioni a temperatura elevata, dipendente 
da una diminuzione della resistenza d’attrito nel loro moto at- 
traverso il solvente. Questa ultima causa produce dunque un au- 
mento di conducibilità, mentre la diminuzione nel numero degli 
ioni produrrebbe invece una diminuzione di conducibilità. Nella 
maggior parte dei casi la seconda azione prevale; tuttavia vi 
sono dei casi in cui accade il contrario come (per limitarci alle 
soluzioni acquose) avviene nelle soluzioni di acido ortofosforico 
studiate dall’Arrhenius che presentano un massimo di conduci- 
bilità a 75° circa. 
