266 GIACOMO PONZIO — SU ALCUNI NUOVI ACIDI, ECC. 
Tanto l’acido 2,3-ipogeico quanto l’acido 2,3-oleico, che ho 
descritti in questo lavoro, riscaldati leggermente con acido ni- 
trico diluito e trattati con nitrito sodico non subiscono alcuna 
trasformazione, mentre, come è noto, per influenza dell’ acido 
nitroso in tali condizioni gli acidi ipogeico, oleico ed erucico 
che si trovano nei vegetali si trasformano facilmente nei loro 
stereoisomeri acidi gaidinico, elaidinico e brassidinico. 
Ora tanto l’acido oleico quanto l’acido erucico hanno una 
configurazione centrosimmetrica: 
CH;.(CH H CH3.(CHa) 
€ 
) H 
2 Nooo? 
= NSA 
pese (CH;p:003H 
H7 CH.) C0,;H 
mentre gli acidi elaidinico e brassidinico hanno invece una con- 
figurazione pianosimmetrica ; 
CHs.(CHo)z_ ACHa):.COH CHs.(CH2):x ACHa .CO.H 
ua e OE 
H H H H 
Si potrebbe perciò supporre che gli acidi 2,3-ipogeico e 
2,3-oleico, i quali, come ho detto, non vengono alterati dall’acido 
nitroso, avessero, come gli acidi elaidinico e brassidinico, una 
configurazione pianosimmetrica: 
CH;.(CH CO,.H CHs.(CHx) 
e Nus 
cO,H 
Ca 
2)12 
delia 
c=C Di: 
Hip nd 
PR 
la quale si accorderebbe anche col loro punto di fusione rela- 
tivamente elevato. Questa supposizione richiede però una verifica 
sperimentale, i cui risultati mi riservo di esporre in una pros- 
sima Nota. 
Torino, Istituto Chimico della R. Università, 
Gennaio 1905. 
L’ Accademico Segretario 
LoRENZO CAMERANO. 
