SULLO SPETTRO DI ASSORBIMENTO, ECC. 455 
Il metodo d'osservazione è quello descritto dal Vierordt (1): 
tenevamo fissa la larghezza /, della fenditura superiore (posta 
davanti alla soluzione) e regolavamo la larghezza /; della infe- 
riore, in modo da non riscontrare, osservando nell’oculare, diffe- 
renza d’intensità luminosa fra la parte superiore e l’inferiore 
dello spettro. Dal rapporto J = È calcolavamo il coefficiente di 
estinzione a = —.log /, e quindi conoscendo la concentrazione e 
(cioè il peso della sostanza disciolta in 100 cm? di soluzione) 
il rapporto di assorbimento: 
(A (4 
(9) ia 
Le variazioni di A sono appunto quelle che interessano nel 
nostro studio. 
La seguente discussione sulla formula (a) ci permetterà di 
dedurre quali sono le migliori condizioni per l'esatta determina- 
zione di A. 
Supposto di fare un errore AJ nella determinazione spe- 
rimentale di ./, l'errore AA che ne risulta, è dato da: 
i c CA 
(8) dana — log(J+ AJ) 
e ponendo: 
AJ AA 
vu an 
e dividendo membro a membro la (8) per la (a) si ha: 
E 1 (0/10 i pi 
(n) 0A imgrbiog(iepag)a 
la quale ci permette di calcolare l'errore relativo dA, corrispon- 
dente a un errore relativo è/ fatto nel determinare sperimen- 
talmente J. 
Purchè le condizioni sperimentali siano buone, è./ è un nu- 
mero assai piccolo, quindi piccolo è il numeratore del secondo 
(1) K. Vierorpr, Anwendung des Spektralapparates zur Photometrie wu. 
zur quantitativen Analyse. Tibingen 1873. 
