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cinnamica, ho esteso lo studio dell’azione del bromo anche a 
questi composti. 
L'esperienza dimostra che queste sostanze aventi i gruppi 
-0N | /0N 
dI Mapa Mita 
RCA —C ong; °° R_CH= Coe 
reagiscono col bromo, ma solo formando derivati di sostituzione. 
Il bromo entra nel residuo R e il doppio legame rimane inal- 
terato. 
L’etere cinnamenil-a-cianacrilico, sebbene contenga due 
doppii legami addiziona solamente due atomi di bromo; la costi- 
tuzione di questo bibromo derivato, enunciato già dal Bechert (1), 
che per il primo l’ha studiato, è stata confermata mediante ri- 
cerche dirette ed è rappresentata dalla formula: 
So AO ai eat Lele ZAN 
CH; — CHBr — CHBr CH =C 60,0,H; 
Thiele (2) in alcune osservazioni su sostanze a doppi legami 
coniugati, notava che l'acido fenilcimnamenilacrilico 
CH — CH= CH — CH = ({Ceun 
addiziona 2 atomi di bromo in posizione 1,4, con spostamento 
di un doppio legame che verrebbe a trovarsi perciò in posi- 
zione 2,3 
(Hz — CH— CH = CH — (Celle, 
| | 
Br Br 
Hinrichsen (3) ha osservato, che quando a sostanze, conte- 
nenti due doppi legami coniugati, si addizionano due atomi o 
gruppi atomici uguali, i derivati più stabili e che si formano di 
(1) “I. f. Prakt. Ch. ,, 50, pag. 15-18. 
(2) “ Ann. d. Ch. ,, 306, pag. 201. 
(8): “Ara. Na. VU 3,336, pago È 
