AZIONE DEL BROMO SOPRA ALCUNI DERIVATI NON SATURI 467 
preferenza sono quelli in cui i gruppi sono entrati in posi- 
zione 1,4; aventi cioè la costituzione 
ehi 
R — CHX — CH=CH — CX 
. NR! 
Tuttavia lo stesso autore rileva anche che il bromo non 
s’'addiziona mai a un atomo di carbonio in cui sieno già attac- 
cati due gruppi negativi. Egli ha riscontrato che la formula di 
Thiele per l’etere bibromofenilcinnamenilacrilico è errata; il 
bromo in questo composto assume la posizione 3-4 corrispondente 
dunque a quella dell’etere bibromocinnamenil a - cianacrilico (1). 
Confrontiamo questo stesso etere cinnamenil-a-cianacrilico 
colle amidi e cogli eteri da me studiati: 
tag / ON — c(ON 
ME IONE, ; 7 COGI, 
ini mita È 437/6GN 
CH CH=CH ilo 
Una parte della molecola, è a comune e gode della stessa pro- 
prietà, cioè l’indifferenza verso il bromo ed è quello che resta 
a destra della linea tratteggiata nella formula dell’etere cinna- 
menil-a-cianacrilico. 
In qualunque caso il bromo si porta sempre lontano dal 
gruppo cianogeno; altre considerazioni porterebbero a credere 
che il cianogeno avesse un’ influenza quasi di repulsione e d’al- 
lontanamento verso gli atomi a carattere negativo. 
L’amide metilendiossifenilcianacrilica dà un bromoderivato, 
che, per ebollizione con soda caustica in corrente di vapore, 
genera il bromopiperonalio. 
L’etere dimetossifenil-a-cianacrilico dà pure un bromoderi- 
vato che nelle stesse condizioni genera l’aldeide bromoveratrica. 
(1) Le mie ricerche su questi bromoderivati di composti non saturì 
datano già dal gennaio 1904; nell'ultimo lavoro di Hinrichsen citato trovo 
accennata la costituzione dell'etere bibromocinnamenil a-cianacrilico. Io la 
stabilii indipendentemente dalle ricerche di Hinrichsen e sono contento 
che le mie conclusioni concordino con quelle di questo autore. 
