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Ora, tanto il bromopiperonalio, quanto l’aldeide bromoveratica 
così ottenuti sono identici al bromopiperonalio e alla bromove- 
ratraldeide, che si hanno bromurando direttamente le aldeidi. 
La posizione che assume il bromo nel nucleo è la stessa. 
I punti di fusione di queste bromoaldeidi, assai più elevati di 
quelli delle aldeidi non bromurate, portano a supporre che l’en- 
trata del bromo abbia contribuito a dare alla molecola un grado 
di simmetria molto più grande. 
L'ipotesi quindi che può subito farsi è che il bromo sia en- 
trato in posizione 5, e cioè dal composto I si sia passati al 
composto Il : 
C — CHO C— CHO 
DIS Za 
A N : st 
| | 
Na 7/0 Br\ /0 
NOZERA | 
O — CHy Oa 
I II 
ZAN 
A CH= CK 60,0;H; 
DA S 
| 
| | 
BrN /0 
S | 
O — CH 
si vede che il bromo in essa assume appunto la posizione più 
lontana rispetto al cianogeno. 
Con questo io non voglio venire alla conclusione che il cia- 
nogeno eserciti un'azione particolare; tale conclusione sarebbe 
arrischiata e non sufficientemente provata dai pochi casi da me 
studiati. 
Inoltre non mi nascondo che vi sono molti composti, in cui 
l’alogeno è unito allo stesso atomo di carbonio, a cui si trova 
attaccato il gruppo — CN e questo dice già quanto potrebbe 
essere fallace una tale conclusione. 
