Al * GALEAZZO PICCININI 
non saturo, sarà tanto più stabile poi verso gli agenti negativi, 
perchè gli atomi di carbonio etilenici avranno acquistato un ca- 
rattere di negatività maggiore, essendosi esaltato questo carat- 
tere in uno dei gruppi uniti ad essi atomi. 
Ricordo poi che questi doppi legami così stabili al bromo, 
sono molto deboli verso gli alcali caustici anche diluiti e l’ebol- 
lizione di tali sostanze non sature con soda o potassa caustica 
già al 2 0 3 % basta a decomporle, per un processo d’idrata- 
zione in aldeidi e derivati dell’acido malonico: 
/CN 
XC0,C,H, 
ZCN 
R.CH:C < €0,0,H, 
+ H;0 = R.CHO 4 CH, 
Debbo ancora accennare a due cose che risultano da questo 
breve lavoro. 
È noto e si suol portare anzi come prova, che i derivati 
alogenati della serie aromatica sono decomposti dalle soluzioni 
acquose o alcooliche di potassa caustica se l’alogeno è nella ca- 
tena laterale; se invece l’alogeno è nel nucleo, allora esso entra 
in reazione solo nel caso che esso alogeno sia vicino a un gruppo 
nitro. 
Ora, ho notato che il bromopiperonalio e l’aldeide bromo- 
veratrica si trovano nelle stesse condizioni dei nitrobromoderi- 
vati, perchè anche queste aldeidi diossigenate per ebollizione con 
soda caustica acquosa anche diluita (10 °) cedono facilmente il 
loro bromo. 
Se veramente la decomposizione non è proceduta tanto oltre 
da esser totale nelle mie esperienze, ciò dipende certamente dalle 
condizioni di tempo e d’esperienza, ch'io non ho studiato più 
minutamente per ora, non essendo ciò nell’indole di questo lavoro. 
È da aspettarsi, e a maggior ragione, che i derivati alogenati 
aromatici, contenenti due o più ossidrili fenolici liberi, si com- 
porteranno in modo analogo. 
Per riguardo ai punti di fusione dei bromoderivati delle 
amidi studiate, si nota la solita regolarità, che cioè il loro punto 
di fusione è più elevato dei punti di fusione dei composti cor- 
rispondenti non bromurati. 
seni Dntnne: 
