AZIONE DEL BROMO SOPRA ALCUNI DERIVATI NON SATURI 471 
» MEZON porzzane / CN 
CH,0,—G:H:—CH=CCoNH, CHs0:0HaBr-CN=CK CON, 
f. 2120-213° f 2450 
RICH,0\, dg Coe ee CN 
de cone, ,, Ho/fgatr HTC coxg, 
f. 210°-210°,5 f. 2940.9850 
ECIZON lo: SECON 
(HO), CH: —CH=CCO Nu, (HO — 05 Ho Br CHSCCGONH, 
RI f. 260° 
E si nota anche, che le differenze nei punti di fusione di 
questi bromoderivati tra loro si mantiene quasi costante. 
Viceversa l’etere bromometilendiossifenil-a-cianacrilico e 
bromo-dimetossifenil-a-cianacrilico hanno un punto di fusione 
uguale o quasi uguale a quello delle aldeidi bromurate, a cui 
possono dare origine per decomposizione : 
i CON REPERI 
CH:0; — OH, Br -CH=CC (0,0,H, =-> C;H,0,— CH, BrCHO 
fto 18 fi. JSLo 
CN 
(CH30), —CsHo—Br_CH=CX 60,0,H, =_> (CH;0),—CgHo—Br—CH (0) 
ELO4? Tadioilie 
Ciò sembrerebbe dimostrare che la lunghezza o il carattere 
della catena laterale non avesse influenza sensibile sul punto 
di fusione di tali sostanze. 
Mi riserbo di estendere le ricerche su varie serie di tali 
derivati non saturi, per potere trarre qualche conclusione defi- 
nitiva sulle cause che possono rendere così stabili questi doppi 
legami. 
