472 GALEAZZO PICCININI 
I. — Azione del bromo 
sulla amide metilendiossifenil-a-cianacrilica. 
In una nota precedente, a proposito della condensazione 
del piperonalio con etere cianacetico e ammoniaca concentrata, 
accennai ad un composto che si formava in piccolissima quan- 
tità e i cui caratteri corrispondevano a quelli di un’amide meti- 
lendiossifenil-a-cianacrelica : 
Studiandone il comportamento verso il bromo, osservai che sia 
per azione dei vapori di bromo, sia per azione del bromo diret- 
tamente, si formava un monobromoderivato, al quale assegnai 
la formula: 
CH,0,— CH, — CBr= C(CN)CONH), 
in base al carattere ch’esso presentava di decomporsi per azione 
degli alcali, anche diluiti, bollenti, formando bromuro alcalino. 
Avendo allora piccole quantità di sostanza a disposizione, 
giacchè nella reazione generale di Guareschi, se ne formano solo 
piccolissime quantità, non potei proseguire lo studio del bro- 
moderivato. 
L’amide suaccennata si prepara facilmente e presto, con- 
densando il piperonalio e la cianacetamide mediante l’acido ace- 
tico glaciale, o l’ammoniaca acquosa al 15 °/o. 
Rendimento quasi teorico. La sostanza pura fonde a 212°- 
213° e non a 209°, come notai in altro lavoro, in cui accennai 
anche alla difficoltà di separarla completamente dagli altri pro- 
dotti. È in cristalli lamellari piccolissimi, splendenti, di color 
giallo oro. È quasi insolubile in acqua, solubile in acetone a 
caldo, in acido acetico e molto nell’alcool concentrato a caldo. 
All’analisi: 
I. gr. 0,1338 di sostanza diedero cc. 15,7 di N a 18° 
Goi(491: 
trovato calcolato 
—  — a —. 
N° 13.24 12.99 
