AZIONE DEL BROMO SOPRA ALCUNI DERIVATI NON SATURI 477 
II. -- Azione del bromo sull’amide m-metossi-para-ossifenil- 
a-cianacrilica. 
CH30\ 
PI wr ee 
Ho CHs CH'—=0 
\CONH,y 
Questa amide si ottiene assai facilmente condensando la 
vanillina con etere cianacetico o cianacetamide molecola a mo- 
lecola in presenza di ammoniaca acquosa al 15 °/, e lavando il 
prodotto greggio con pochissimo acido nitrico diluito per neu- 
tralizzare l'eccesso di ammoniaca e togliere così la causa, per 
la quale il prodotto greggio divien bruno. 
Si ricristallizza poi dall'alcool a 90 °/. 
Ho fatto reagire il bromo su questa amide adoperando quan- 
tità di bromo variabili da 2 atomi ad 8 per una molecola di 
amide e servendomi talvolta della soluzione di bromo in cloro- 
formio, talvolta di quella in acido acetico glaciale. 
L'operazione si fa in vasetto chiuso; la reazione dura qualche 
volta a lungo; in genere per 1 gr. di amide sono necessari 
10-12 giorni, acciocchè la bromurazione si effettui regolarmente. 
Si sviluppa sempre in abbondanza acido bromidrico. Il pro- 
dotto greggio insieme al cloroformio si lascia all’aria, finchè 
tutto il cloroformio sia scacciato e il residuo sia secco. Secco 
è di color giallo vivo. Seguita a sviluppare acido bromidrico 
per qualche tempo, il che tenderebbe a far credere a un pro- 
dotto intermedio instabile di addizione; ciò in realtà non è. 
Il bromo derivato ricristallizzato dall'alcool a 909 si ot- 
tiene in fogliette brillanti piccole gialle, che anche nel vuoto 
non perdono più acido bromidrico. Sono solubili in acido ace- 
tico a caldo, in alcool concentrato, poco o niente in acqua. Fon- 
dono costantemente a 234°-235°9, decomponendosi e dando un 
liquido schiumeggiante nerastro. 
Il prodotto ottenuto è sempre identico anche quando lo si 
ottenga da soluzioni cloroformiche o acetiche contenenti un forte 
eccesso di bromo. 
All’analisi: 
gr. 0,2616 di sostanza secca diedero gr. 0,1633 di AgBr. 
trovato calcolato per C;jHgN303Br 
i n —— rr su 
Br 9° 26.55 26.93 
