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giacchè in caso contrario nell’ossidazione si sarebbe dovuto ot- 
tenere vanillina e acido bromidrico. E nel liquido acetico dopo 
l'ossidazione non fu trovata traccia di acido bromidrico. 
Probabilmente la decomposizione del bromoderivato per 
ebollizione con alcali caustici diluiti è preceduta dalla scissione 
in aldeide bromovanillica e acido malonico : 
UHSOS afio i) “Aa 
HO)CH:B.— CH = CONE, + 46:0= 
/C00H 
i 
— CHaoNo B,Br — CHO 4- CH, —-2NH; 
\\COOH 
e la bromovanillina deve subire poi la stessa decomposizione, 
che si verifica per il bromopiperonalio e per l’aldeide bromo- 
veratrica. 
Con ciò resta spiegato il comportamento di questo bromo 
derivato verso la soda caustica bollente. 
III. — Azione del bromo sull’amide diossifenil-a-cianacrilica. 
A PALO RAIN 
(HO): <=CH, CH=CCG0NH, 
Gr. 0,5 di amide sono trattati con 7 cc. di una soluzione 
cloroformica di bromo (contenente gr. 5,86 di Br. in 100 ce.). 
I rapporti sono di 2 at. di bromo per 1 mol. di amide. Si lascia 
a sè 6 giorni. Aprendo il vasetto si nota sviluppo di acido bro- 
midrico. Il liquido, in cui è sospeso il bromoderivato, è incoloro. 
Si evapora all’aria il cloroformio e la sostanza greggia, che, 
anche seccata nel vuoto, non sviluppa più acido bromidrico, è 
ricristallizzata dall’alcool diluito. 
Il bromoderivato puro fonde verso 260°, ma già prima di 
questa temperatura a 230-235° subisce una decomposizione e 
annerisce notevolmente. 
Lasciato a sè all’aria questo composto, che è giallo, assume 
un colore ranciato tendente al bruno. 
All’analisi diede: 
gr. 0,1464 di sostanza diedero gr. 0,0970 di AgBr. 
trovato calcolato per CioH:Na203Br 
De P_i 
— — — TI 
Br %o 28.14 1 28,26 
