AZIONE DEL BROMO SOPRA ALCUNI DERIVATI NON SATURI 481 
Contiene dunque un solo atomo di bromo; anche in questo 
caso, il bromo si sostituisce, il. doppio legame rimane inalterato. 
La costituzione di questo. composto può essere rappresen- 
tata con la formula: 
(HO), — C,Hy,Br — CH = C(CN)CONH;: 
Trattato con potassa caustica. diluita si scioglie e dà un 
liquido colorato. in un bel rosso. carminio; che per. ebollizione 
passa al giallo; nella soluzione dopo l'ebollizione si nota pre- 
senza di bromuro alcalino. Tutto ciò è in perfetto accordo con 
l'analogo comportamento degli altri derivati simili studiati. 
IV. — Azione del bromo sull’etere ‘3-4-dimetossifenil-a-cianacrilico. 
N 
(CH;0), — CH, — CH = C[ COLA, 
Gr...l di questo etere è trattato in vasetto chiuso con 12 cc. 
di soluzione cloroformica di bromo corrispondentemente a 2 at. 
di bromo per, 1 mol. di etere. Si lascia a sè 8 giorni. Si svi- 
luppa abbondantemente acido bromidrico; il liquido limpido in 
questo tempo si decolora ; si aggiungono allora altri 12 ce. della 
stessa soluzione di bromo. Dopo 10 giorni di riposo non si 0s- 
serva alcuna decolorazione. 
Ripetuta l’esperienza. aggiungendo subito una quantità di 
bromo corrispondente a 6 atomi di bromo, si nota lo stesso fe- 
nomeno. Risultato e rendimento uguali. 
Si evapora il cloroformio all'aria; il prodotto greggio secco 
all'aria fonde a 148°. Ricristallizzato dall'alcool a 90 °/ si pre- 
senta in fogliette minute, brillanti, di color giallo: chiaro fon- 
denti costantemente a 154°. 
È solubile bene in alcool a caldo, in benzene e in acetone 
a caldo, assai meno a freddo. Quasi insolubile in etere e acqua. 
Si scioglie all’ebollizione nelle soluzioni alcaline. 
All’analisi: 
gr. 0,2283 di sostanza diedero gr. 0,1281 di AgBr. 
trovato calcolato per CyHysN0;Br 
_— — rr _— 
Br % 23.87 Piaftab 
Atti della R. Accademia — Vol. XL. 927 
