482 GALEAZZO PICCININI 
Bollendo questo bromoderivato con soda o potassa caustica 
anche diluita, il vapor d’acqua trasporta una sostanza che di- 
stilla e si depone cristallina sulle pareti fredde del recipiente. 
Si ha qui una decomposizione, o, per meglio dire, un'idra- 
tazione analoga a quella osservata per l’amide metilendiossi- 
fenil-cianacrilica. 
Potendo questo carattere decidere se il bromo è contenuto 
realmente nel nucleo o nella catena laterale, ho fatto un’espe- 
rienza in condizioni uguali a quelle che ho già riferite a pro- 
posito della amide metilendiossifenil-cianacrilica. 
Nell’ebollizione con soda caustica al 10°, solo il 10 °y 
della sostanza primitiva resta decomposta eliminando bromo ; la 
maggior parte si scinde al punto del doppio legame formandosi 
aldeide bromoveratrica, volatile col vapor d’acqua, e acido ma- 
lonico: 
(CH30),CHsBr—CH — C(CN)CO,C,H5 - 4H,0 — 
_ (CH30),G;HsBr == CHO —- C:H40, sa NH; + C,H;0H 
Si ottiene perciò nel distillato una sostanza bianca cristal- 
lina pochissimo solubile in acqua a freddo. Dall’acqua bollente 
cristallizza in aghi sottilissimi incolori lunghi e bellissimi. 
Secca fonde a 151° costantemente. 
A 16° 1000 p. di acqua sciolgono solo gr. 0,045 di sostanza. 
Reagisce colla fenilidrazina dando un fenilidrazone di color 
giallo, che si depone prima oleoso poi in cristalli microscopici. 
Riduce il nitrato d’argento ammoniacale. 
Col bisolfito di sodio apparentemente non reagisce; proba- 
bilmente si forma un derivato bisolfito solubile. 
Il modo di formazione e queste reazioni dimostrano il ca- 
rattere aldeidico della sostanza. 
All’analisi : 
gr. 0,2006 diedero gr. 0,1536 di AgBr 
trovato Br % 32.58. 
Per l’aldeide bromoveratrica (CHz0), — C;HsBr — CHO si 
calcola: 
Br:9/0 33,65, 
