486 GALEAZZO PICCININI — AZIONE DEL BRUMO, ECC. 
I caratteri di solubilità, il punto di fusione, il suo modo di 
formazione, insieme con l’analisi, che mostra trattarsi di un 
bromoderivato a carattere acido, si accordano con le proprietà 
dell'acido 1-2bibromo-2fenilpropionico, che fonde tra 195-201°: 
C;H, — CHBr — CHBr = COOH. 
Questo dimostra che l’etere bibromocinnamenil-a-cianacrilico 
ha la costituzione: 
naso = RION 
CH; — CHBr — CHBr—CH= Cc C0,0,H; 
già ammessa dal Bechert per altre considerazioni; giacchè, di- 
versamente, l’ossidazione avrebbe dovuto portare ad acido fenil- 
bromoacetico, se due atomi di bromo fossero stati in posizione 1-4 
e ad acido benzoico se l’addizione fosse avvenuta nella posi- 
zione 2-3. 
Dunque si nota anche qui un'azione che tende ad allonta- 
nare gli atomi di bromo dai gruppi negativi. 
Notevole è che questo etere cinnamenil-a-cianacrilico addi- 
ziona due soli atomi di bromo, in conformità al comportamento 
di molti altri derivati cinnamenilici. Un doppio legame resta 
quindi inalterato. 
Torino, Dicembre 1904. 
Laboratorio di Chim. Farm. e Toss. della R. Università. 
