GIOVANNI ISSOGLIO — OSSIPIRIDINE ISOMERE, ECC. 495 
LETTURE 
Ossipiridine isomere dai pdichetoni. 
Nota del Dott. GIOVANNI ISSOGLIO. 
I Bdichetoni in presenza dell’ammoniaca si condensano col- 
l’etere cianacetico in modo da formare dei cianpiridoni (1). 
Una molecola del dichetone entra in reazione con una mo- 
lecola di etere; rappresentando il 8dichetone nella sua forma 
enolica, la reazione generale si può esprimere nel modo seguente: 
R R 
co | 
gf Z/N 
HC CH?. CN iu HC _C.0N 
ts _= HO+CB0H4+ | | 
R—C CO . 0C?H" RG iC0 
SS NA 
OH NH? NH 
Osservando questa reazione, si vede facilmente, come uno 
dei gruppi carbossilici COC reagisca e si condensi coll’ etere 
cianacetico per eliminazione di acqua; come l’altro invece porga 
il suo ossigeno all’ammoniaca per dare luogo ad un anello piridico 
contenente i radicali, che prima facevano parte del dichetone. 
Ora i radicali condensati possono essere o tutti identici, 
oppure diversi. 
Se sono identici, non si ottiene, che un unico composto a 
caratteri ben definiti. 
Se invece sono diversi, dalla reazione soprascritta si pos- 
(1) I. Gvarescni, Ossipiridine dai Bdichetoni, “ Atti della R. Acc. delle 
Scienze ,, T. 34. 
