494 GIOVANNI ISSOGLIO 
sono avere due isomeri dipendenti dalla diversa posizione, che 
possono prendere i gruppi carbonilici cO< nella condensazione : 
R 
GC ‘ 
LA 
5°C C.. CN He C. CN 
| ed | | 
R.C CO R.C. CO 
NY NE 
N N 
Distillando questi composti colla polvere di zinco ho potuto 
stabilire la costituzione degli isomeri, che si formano conden- 
sando il benzoilacetone e l’acetilmetilessilchetone coll’etere cian- 
acetico. 
I. — Benzoilacetone. 
C6H°, CO .CH?.C0.CHs, 
Il benzoilacetone che ho adoperato proviene dalla nota fab- 
brica Kahlbaum, fonde a 60°-61° ed ha tutti i caratteri di un 
prodotto puro. 
Mescolai gr. 10 di benzoilacetone (1 mol.) con gr. 6,85 di - 
etere etilcianacetico (1 mol.) ed aggiunsi in seguito 16 cm? di 
ammoniaca al 20 °/ (3 mol.). 
Appena avvenuta la miscela, si sviluppa calore ed istan- 
taneamente si forma una massa bianca solida; agitando forte- 
mente per aumentare il contatto intimo delle sostanze reagenti, 
osservai che la massa ridiventava alquanto fluida, per risolidi- 
ficarsi nuovamente in un tutto duro e compatto, che lasciai a sè 
per 24 ore. 
La rapidità con cui avviene la reazione impedisce all’am- 
moniaca di poter compenetrare bene tutta la sostanza reagente 
e cagiona un minor rendimento nella quantità di prodotto. 
Lo si accresce quando si ecceda un poco nella quantità di 
ammoniaca; la quale, anzichè agire ancora attivamente nella 
reazione, favorisce l'intimo contatto del benzoilacetone coll’etere 
cianacetico. 
Lavai con molta acqua il prodotto ottenuto, lo raccolsi alla 
