OSSIPIRIDINE ISOMERE DAI f DICHETONI 495 
pompa e lo asciugai fra carta, poi sull’acido solforico. La so- 
stanza secca pesa gr. 11,2. 
Le acque madri, per eliminazione di ammoniaca, depositano 
altra sostanza cristallizzata, che aggiunsi alla prima. Quando 
vengono evaporate, dànno, come residuo, del benzoilacetone. 
Il prodotto secco e polverizzato estrassi più volte con etere, 
fino a che l’etere evaporato non lasciò più alcun residuo. 
L'estratto etereo era costituito da benzoilacetone e da una 
sostanza bianca che si presentava in laminette bianche e lucenti. 
Dopo varie cristallizzazioni dall'alcool diluito, ottenni dei 
bei cristalli trasparenti, che fondevano a 143°-144°, 
Gr. 0,1892 di sostanza diedero gr. 0,017 di N. 
trovato calcolato per C!°H'NO 
Mes, 8,93 8,70 
Dai caratteri fisici e dall’analisi risulta che questi sono i 
cristalli monoclini (1) della bdenzoslacetonamina o benzoilacetoni- 
mide, che si forma per azione dell’ammoniaca sul benzoilacetone. 
Rimangono indisciolti dall’etere gr. 10,2 di una polvere 
bianca, che si riscontra essere una miscela di due sostanze iso- 
mere, cioè della fcian-Yfenil-a' metil-aossipiridina e della B cian- 
tr metil-a' fenil-aossipiridina. 
A. BCIAN-YFENIL-0' METIL- QOSSIPIRIDINA. 
Questi due isomeri non sono ugualmente solubili nei sol- 
venti ordinarii, perciò posso separarli l’uno dall'altro. 
Il prodotto sopra accennato trattai con molta acqua bol- 
lente, per raffreddamento si separò una sostanza bianca in aghi 
finissimi, inquinata da minute lamelle pesanti. Rimaneva indi- 
sciolta una sostanza difficilmente solubile nell’acqua, il cui punto 
di fusione era superiore a quello della sostanza cristallizzata 
dall'acqua bollente. 
In questo modo per ripetute cristallizzazioni ho potuto se- 
(1) Muramann, B. 20-2180. 
