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parare i due isomeri. Però osserverò, che l’acqua bollente con- 
viene poco per la loro separazione, perchè la solubilità dei due 
isomeri è debolissima in questo solvente. 
Più presto si fa la separazione esaurendo la miscela con 
alcool concentrato (al 90 od al 95 °) e bollente. 
L’alcool estrae la 8 cian-yfenil-a' metilossipiridina e lascia 
indietro insolubile la massima parte della f ciam-y metil-a'fenil- 
ossipiridina. 
Ho ripetuto parecchie volte queste estrazioni e per raffred- 
damento dell’alcool si osservavano dei fiocchi bianchi depositarsi 
sulle pareti del cristallizzatore. 
Quando non apparivano più questi aghi leggeri era segno 
evidente, che tutta la sostanza solubile era stata estratta e che 
il residuo non ne conteneva più traccia. 
I fiocchi bianchi, deposti, raccolsi alla polpa e cristallizzai 
più volte dall'alcool concentrato e bollente, fino a che il suo 
punto di fusione rimanesse costante a 263°-264°. Si presenta in 
bellissimi aghi anidri, molto leggeri, bianchi. 
I. Gr. 0,0900 di sostanza diedero gr. 0,2468 di CO? e 
gr. 0,0402 di acqua. 
II... Gr. 0,1100. diedero .a 724%, 1. ed_.a 170 4em? 129 
di azoto: 
trovato ì, 
I II 
S= 74,76 — 
= 4,95 — 
N*= — 13,18 
L'analisi elementare, il modo di formazione ed il prodotto, 
che si ottiene distillando questo composto colla polvere di zinco, 
mi dicono, che questa sostanza è la diidro-a'metil-fenil-Rcian- 
a ossipiridina : 
C*H° 
