OSSIPIRIDINE ISOMERE DAI f DICHETONI 499 
Tanto la yfenil-a' metil-Bcian-aossipiridina, quanto la y metil- 
o'fenil-Bcian-aossipiridina sono solubili negli idrati alcalini di- 
luiti senza sviluppo di ammoniaca. 
«_ Acidulando la soluzione alcalina con un acido anche debole, 
riprecipitano le ossipiridine. 
Trattate con permanganato potassico riducono profonda- 
mente il reattivo e sviluppano acido cianidrico. Scaldate con 
polvere di zinco svolgono delle basi alcaline, che hanno odore 
di basi piridiniche. 
La diidro-Ymetil-a' fenilcianossipiridina dà per distillazione 
con polvere di zinco in corrente di idrogeno la ymetil-a'fenil- 
piridina. 
Di questa tratterò in una prossima nota. 
II. — Acetilmetilessilchetone. 
CH8. 60 . CH?. CO. C6H13, 
Per consiglio del prof. Guareschi ho ripetuto la condensa- 
zione dell’acetilmetilessilchetone coll’etere cianacetico per tentare 
la separazione dei due isomeri, che si formano e che si rendono 
palesi, sia per l’esame microscopico, sia per l’incostanza del 
punto di fusione del prodotto che ne deriva (1). 
Mescolai cm? 9,9 di acetilmetilessilchetone con 6 cm? di 
etere etilcianacetico ed aggiunsi alla miscela 13 cm' di ammo- 
niaca al 20 °/. Dopo aver agitato alcune ore con una turbina 
Rabe, si depose la massa cristallina lievemente gialla, che con- 
teneva interposto una parte del chetone, non entrato in reazione. 
Ho spremuto fra carta questa massa cristallina per purificarla, 
ed il prodotto essiccato pesava gr. 10,4. Lo polverizzai finamente 
e lo mescolai con 20 volte il suo peso di alcool al 60 %, man- 
tenendo la miscela per circa un'ora alla temperatura di 50°. 
Ho filtrato poi a caldo, conservando il filtro alla stessa 
temperatura. In questo modo ho potuto ottenere due sostanze 
distinte; l’una poco solubile, che rimase sul filtro, ed era in mi- 
nore quantità, l’altra solubile in queste condizioni, che si depose 
cristallizzata per raffreddamento. 
(1) GuarescHI, luogo citato. 
