500 GIOVANNI ISSOGLIO 
Ripetendo parecchie volte questa cristallizzazione sulla so- 
stanza solubile, mantenendomi sempre alla stessa temperatura, 
sono riuscito a separare le due sostanze isomere, cioè la a' metil- 
Yessil-Bcian-aossipiridina e la a' essil-1metil-Bcian-aossipiridina. 
La separazione di questi due isomeri è tutt'altro che facile, 
e bisogna attenersi scrupolosamente alle citate condizioni di 
temperatura e di concentrazione dell’alcool per avere dei buoni 
risultati. 
Infatti, se si aumenta la temperatura, cresce anche la solu- 
bilità dei due isomeri, per cui è impossibile separarli l’uno 
dall'altro. 
Di più se la concentrazione dell’alcool è maggiore di quella 
da me adoperata, diventa anche più grande la solubilità dei due 
isomeri. 
Più difficile ancora è la purificazione delle sostanze, perchè 
occorrono più cristallizzazioni prima di ottenere dei composti 
veramente puri. Bisogna poi valersi di molti caratteri per poter 
essere sicuri della loro purezza. 
Non basta il punto di fusione, poichè una traccia di uno 
degli isomeri può dare per l’altro dei dati erronei e molto lon- 
tani dal vero. 
Più esatto è l’esame microscopico, perchè può svelare i due 
isomeri aventi forma cristallina del tutto diversa. Macroscopi- 
camente, chi ha conoscenza dei due corpi, può subito distinguere 
se sono puri o mescolati. 
Io credo che l’acetone, convenientemente diluito con acqua, 
possa servire anche bene a separare i due isomeri. 
À. 0'METIL-Y ESSIL-f CIAN- QOSSIPIRIDINA. 
Per la cristallizzazione frazionata del prodotto ottenuto dalla 
reazione fra l’acetilmetilessilchetone e l'etere cianacetico, ho ot- 
tenuto questo bel composto, che si presenta in larghe lamine 
bianche, splendenti, untuose al tatto, che fondono a 108° in un 
liquido limpido. 
Esaminato al microscopio, presenta delle lamine molto 
larghe, che devono essere esenti da sostanza cristallizzata in aghi. 
