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OSSIPIRIDINE ISOMERE DAI 8 DICHETONI 5905 
si osserva che il gruppo CO.CH? è quello che ha più facilità 
a reagire ed a condensarsi coll’etere cianacetico, essendo pure 
quello che reagisce più facilmente coi bisolfiti, colla fenilidra- 
zina, ecc. ecc. 
Nel mio caso la a'fenil-Ymetilcianossipiridina è sempre in 
gran preponderanza, come quella che deriva direttamente dal- 
l’unione del gruppo CO. CH? coll’etere cianacetico. 
La a'metil-yfenilcianossipiridina invece è in piccolissima 
quantità, perchè il gruppo CO .CSH? ha debole carattere che- 
tonico. 
Già Guareschi aveva notato, come assai difficilmente rea- 
gisse il metilfenilchetone C6H5.CO . CH? coll’etere cianacetico ed 
ancora meno il denzofenone C6H°. CO. C8H9, 
La cosa avviene altrimenti per l’acetilmetilessilchetone: 
CH3,00,, CHEa00...C3E3, 
poichè dalle numerose ricerche che sono state fatte sulla con- 
densazione dell’etere cianacetico coi chetoni, pare che aumenti la 
quantità di prodotto col prolungarsi della catena normale di 
uno dei radicali alcoolici. 
Così il metilnonilchetone CH?. CO .C°H!° reagisce più facil- 
mente degli acetoni a 4 a 5 atomi di ©. 
Nel caso del dichetone acetilmetilessilico il gruppo CO.C6H!8 
avrebbe più tendenza a reagire coll’etere cianacetico, come quello 
contenente un radicale alcoolico grasso a maggior numero di 
atomi di C. 
Ed infatti la Yessi-a'metilcianossipiridina è sempre in pre- 
valenza sul suo isomero nei prodotti di condensazione: 
C*H!3 
C6H!3 I 
| /N } 
COC RECCN — Rec CCCN-- E °0-l EH 
7 | (ESTA 
RC + | CHI ECO 
| CO0C:Hs SS 
CH°CO NH* N 
Che il gruppo CO . C°H!3 abbia più carattere chetonico del 
gruppo CO . CH?, anche relativamente ai bisolfiti, alla idrossila- 
mina, alla fenilidrazina, ecc.? 
