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o filtrato qualche goccia di nitrato d’argento ammoniacale, finchè 
sì osserva nella superficie di contatto dei due liquidi la forma- 
zione di un precipitato bianco, vuol dire che vi ha tuttavia in 
soluzione della istidina. 
In questo caso si aggiungono nuove porzioni di barite e sì 
ripete il saggio con il nitrato di argento ammoniacale, fino a 
che la prova non sia negativa: a questo punto tutta la istidina 
è precipitata. È forse superfluo aggiungere che le singole por- 
zioni di prova sono riunite alla massa totale. Saggiando la rea- 
zione del liquido si potrebbe vedere che, ad onta della quantità 
relativamente grande di barite aggiunta per completare la pre- 
cipitazione della istidina, essa è appena leggermente alcalina. 
La separazione della istidina dalla arginina è dunque basata 
sulla circostanza che il composto argentico della istidina preci- 
pita già in soluzione neutra e completamente poi in soluzione 
leggermente alcalina: il composto argentico della arginina invece, 
in queste condizioni rimane ancora completamente in soluzione. 
Si raccoglie il precipitato argentico di istidina e lo si lava 
accuratamente sul filtro, o meglio triturandolo in mortaio, con 
acqua. Il filtrato contiene la arginina. 
Si procede alla purificazione della istidina (10) sospendendo 
il precipitato argentico in una quantità misurata di acido sol- 
forico e decomponendolo con HyS; il filtrato, colle acque di la- 
vaggio del precipitato di Ag.,S, si evapora per allontanare l'HsS, 
lo si diluisce in modo che il liquido contenga il 2,5 °/o di H,S0, 
e si precipita nuovamente la istidina con una soluzione di sol- 
fato mercurico aggiunto in non grande eccesso. Si raccoglie dopo 
24 ore il precipitato mercurico, lo si decompone alla sua volta 
con HS, e il filtrato colle acque di lavaggio lo si libera per eva- 
porazione dall’H,S: in questo liquido ridotto a volume di 1 litro 
si dosa, operando su campione di 20 cc., l'azoto corrispondente 
alla istidina. 
Si trova, fatte le opportune correzioni, azoto della istidina, 
gr. 0,189. 
Per pesare la istidina allo stato di cloridrato si elimina dal 
liquido l’acido solforico aggiungendo acqua di barite fino a forte 
reazione alcalina: si precipita la barite in eccesso con una col- 
rente di CO». Si filtra, lavando il precipitato accuratamente con 
acqua bollente, e si svapora a secchezza. Si riprende il residuo 
