970 GIACOMO PONZIO 
Su alcuni nuovi acidi della serie oleica. 
Nota III: Derivati dell'acido 2,3-oleico. 
Del Dr. GIACOMO PONZIO. 
Per completare lo studio dell’acido 2,3-oleico CH3.(CHs),,. 
CH:CH.COOH che ho descritto nella I parte di questo lavoro (1) 
dovevo ancora occuparmi del suo comportamento cogli idracidi 
e all’ossidazione: riferisco ora i risultati delle mie nuove ri- 
cerche aggiungendo qualche dato sperimentale a quelli allora 
pubblicati. 
Riguardo al rendimento della reazione ho trovato che par- 
tendo da 100 gr. di acido stearico e passando successivamente 
per l’acido a-bromo- ed a-iodostearico si possono ottenere, senza 
alcuna difficoltà, gr. 21 di acido 2,3-oleico puro, fusibile a 59°. 
Riguardo poi al bibromuro di quest’ultimo (o acido 2,3-bi- 
bromostearico CH; .(CH.);1.CHBr.CHBr. COOH) mi sono accer- 
tato che esso si può preparare molto facilmente anche senza 
l’impiego di alcun solvente: basta aggiungere all’acido 2,3-oleico, 
polverizzato e contenuto in una boccetta a tappo smerigliato, 
la quantità teorica di bromo e raffreddare in ghiaccio durante 
la prima ora. Lasciando quindi il tutto in riposo, per qualche 
giorno alla temperatura ordinaria, l’acido 2,3-oleico si trasforma 
completamente nel bibromuro fusibile a 72°, senza che si formi 
traccia di acido bromidrico. 
Acido R-bromostearico CH; . (CHs),;. CHBr.CH,. COOH. — 
L'acido 2,3-oleico addiziona l’acido bromidrico secondo la regola 
generale degli acidi non saturi per la quale l’alogeno si fissa 
nella posizione più lontana dal carbossile. La reazione ha luogo 
(1) “ Atti dell’Accademia delle Scienze di Torino ,, vol. XXXIX, adu- 
nanza del 13 marzo 1904. 
