GIOVANNI ISSOGLIO — DI ALCUNE NUOVE BASI PIRIDINICHE 1063 
Di alcune nuove basi piridiniche. 
Nota del Dott. GIOVANNI ISSOGLIO. 
In una mia nota precedente, ho detto, come condensando 
il benzoilacetone coll’etere cianacetico in presenza di ammoniaca 
si ottenessero due meti/fenilcianossipiridine isomere (1): 
C*H° CHS 
| | 
C 
N AN 
H°CC.CN e H°C. C.CN 
leghe (Rot 
DHLG:... CO CH'.G 4 C0 
NA NA 
N N 
Ignorando io quale posizione avesse in ogni composto il 
gruppo fenilico nel nucleo della piridina, mi sì presentava un 
problema abbastanza importante, cioè quello di stabilire la for- 
mola di costituzione dei due isomeri. 
Per risolvere tale questione, ho trasformato la metilfenil- 
cianossipiridina, fusibile a 309°-310° e che ottenevo in maggiore 
quantità, nella metilfenilpiridina corrispondente; da questa per 
ossidazione col permanganato di potassio ottenni un acido fenil- 
piridincarbonico, che distillato colla caice, mi fornì una fenilpi- 
ridina già conosciuta. 
Dalle proprietà e dai caratteri di questa fenilpiridina, ho 
potuto svelare la posizione del gruppo benzenico nel composto 
da me studiato, e quindi la struttura della cianossimetilfenilpi- 
ridina. 
Conoscendo così la formola di costituzione di uno dei due 
isomeri, ho potuto stabilire anche la struttura dell’altro. Però, 
(1) G. Issoarro, Ossipiridine isomere dai B dichetoni, “ Atti della R. Accad. 
delle Scienze di Torino ,, vol. XL. 
