1064 GIOVANNI ISSOGLIO 
siccome io disponevo di una quantità non indifferente delle due 
sostanze madri dalle quali sono partito, ho voluto preparare 
ambedue le metilfenilpiridine isomere per conoscerne le proprietà 
fisiche e chimiche. 
Delle sei fenilmetilpiridine date dalla teoria, una sola se ne 
conosce studiata dalla Scholtz nel 1895, cioè la a metila'fenilpi- 
ridina (1): 
di 
| 
cl) cre 
Distillando con polvere di zinco le due metilfenilcianossi- 
piridine soprascritte ho ottenuto le due seguenti nuove basi: 
O°HS CHÉ 
( % dl Pi 
3 | | 6HP | | 
soa i 
N N 
ametilyY fenilpiridina afenilymetilpiridina 
Parallelamente a queste ricerche, ho anche preparato la 
ametilyessilpiridina dalla a metilyessilcianossipiridina: 
C6H?3 C6H!3 
| | 
C C 
/N PA 
Lib CRSGAI CECI HO 0a 
lina ua Ryo 
CH*C_CO CH'C CH 
SÉ NZ 
N N 
anche di questa base descriverò in seguito le proprietà carat- 
teristiche. 
La metilfenilcianossipiridina fusibile a 309°-310°, che ottenni 
in maggior quantità nella reazione fra il benzoilacetone e l’etere 
cianacetico, essiccai in stufa a 100°. Mescolata intimamente 1 p. 
(1) M. Scorrz, “ Ber. , XXVIII, 1726. 
