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DI ALCUNE NUOVE BASI PIRIDINICHE 1069 
Gr. 0,0776 diedero gr. 0,2072 di CO? e gr. 0,0320 di acqua. 
trovato calcolato per C'*H°NO? 
Cie ‘73,81 72,96 
dle xdb$ 4,52 
È difficilmente solubile in acqua fredda, poco nella calda, 
solubile in alcool concentrato caldo, meno nell’alcool freddo, 
insolubile in etere. 
Reagisce monobasico colla fenolftaleina : 
Gr. 0,1192 di acido richiesero gr. 0,02412 di NaOH per 
essere neutralizzati. 
trovato calcolato per una molecola 
_—__r_-_FTWYWVrr 
NaOH 20,23 20,10 
Quando venga scaldato con precauzione in un tubetto da 
saggio, sublima in belle lamine bianche, brillanti, iridescenti. 
La soluzione del suo sale di ammonio dà le seguenti rea- 
zioni coi diversi sali metallici: 
Col cloruro di bario dà precipitato bianco, che è insolu- 
bile in acido acetico; 
Col cloruro ferrico. precipitato giallo scuro; 
Col nitrato di cobalto precipita in bianco roseo; 
Coll’acetato di rame dà cristallini di colore azzurro; 
Col nitrato d’argento precipita abbondantemente, ed il sale 
di argento insolubile si altera per riscaldamento; 
Col solfato ferroso nè il sale d’ammonio, nè l’acido libero 
non danno alcuna colorazione. 
Già questa reazione negativa sarebbe sufficiente per dimo- 
strare, che il carbossile in questo acido non è in posizione a, 
poichè si sa, che tutti gli acidi monopiridincarbonici, che con- 
tengono il gruppo — COOH in posizione a, si colorano in rosso 
col solfato ferroso (1), mentre non si verifica questa reazione 
quando il carbossile è in B o Y. 
Però non volli fidarmi sopra questa sola reazione, che avrebbe 
potuto essere fallace, ma volli vedere se con facilità si poteva 
(1) Skravp, “ Monatsh. , (1886, 211). 
