DI ALCUNE NUOVE BASI PIRIDINICHE 1071 
| Infatti distillando il sale sodico dell'acido, da me ottenuto, 
colla calce viva ebbi una base oleosa, che identificai come 
 ofenilpiridina. 
Distillazione dell’acido afenilypiridincarbonico con calce viva. 
L'acido neutralizzato colla quantità calcolata di carbonato 
sodico, ho rimescolato con circa 5 volte il suo peso di calce 
viva; feci la distillazione in canna di vetro poco fusibile, che 
misi in communicazione con una boccia a due tubulature raf- 
freddata con ghiaccio. 
D'altra parte questo recipiente collettore stava in commu- 
nicazione con un tubo ad U contenente delle perle di vetro ha- 
gnate di HCl diluito, per ritenere le piccole quantità di piridina, 
che potessero sfuggire. 
La distillazione avvenne a pressione ridotta ed ottenni un 
liquido oleoso, incoloro, insolubile in acqua. 
Che questa base oleosa sia veramente l’afenilpiridina me 
lo dimostrano molti caratteri. E primieramente non può già 
confondersi colla yfenilpiridina (1), che cristallizza in lamelle 
fusibili a 77° e che è solubile in acqua. 
In secondo luogo il punto di fusione dei picrati delle due 
basi è così differente da non poter dare luogo ad alcun dubbio. 
Il picrato della aferilpiridina fonde a 169°-172°, quello 
della yfenilpiridina fonde a 195°-196°. 
Il picrato della base da me ottenuta, ricristallizzato dal- 
l'alcool fonde a 167°-168°. 
Finalmente confrontando i cloroplatinati delle fenilpiridine 
si osserva, che mentre il cloro platinato dell’afenilpiridina ceri- 
stallizza con 2 molecole d’acqua e fonde a 200°, come dimostrano 
i lavori di Skraup e Cobenzl (2), di Scholtz (3) e di Severini (4), 
il cloropatinato della 1 fenilpiridina è perfettamente anidro. 
Quello della base da me ottenuta fonde a 198°-199°, e sot- 
(1) Hanrzsca, “ Ber. ,, 17, 1518. 
(2) Skraup e Cosenzr, “ Monatsh. ,, 1883, 486, 473. 
(3) Scwourz, “ Ber. ,, XXVIII, 1726. 
(4) Severini, “ Gazz. chimica ,, 1896. “ Chem. Centrb. ,, (1896), 2, 1107. 
