1076 GIOVANNI ISSOGLIO ; 
Ossidazione della ametilvessilpiridina. 
Scaldai questa base a bagno maria con una soluzione 
acquosa di permanganato di potassio, nella quantità necessaria 
per ossidare il gruppo metilico. 
Il permanganato era diluito con 50 il suo peso di acqua 
distillata. 
Dopo alcune ore scomparve l’odore piridico, allora scolorai 
il liquido con un poco di alcool e lo filtrai. Il filtrato neutra- 
lizzai con HNO? e trattai con acetato di rame; ottenni un pre- 
cipitato verde, che raccolsi. Questo sale di rame in sospensione 
nell'acqua, ho sottoposto ad una corrente di H?S. Filtrai ed 
evaporai il liquido a bagno maria a bassa temperatura. Ottenni 
un residuo a reazione acida assai spiccata, la cui soluzione si 
colorava in rosso intenso col solfato ferroso. L'acido fondeva 
verso 180° svolgendo al momento della sua fusione una grande 
quantità di bollicine gazzose e dando vapori alcalini. 
Per queste reazioni credo di avere avuto fra le mani l’acido 
Tessilapiridincarbonico e quindi probabilmente la base analizzata 
doveva essere la ressilametilpiridina dalla formula di struttura 
Del resto con maggiore probabilità credo di ricavare la sua 
formula di struttura, più che da queste reazioni qualitative, dalle 
strette analogie, che passano fra la metilessilcianossipiridina da 
cui sono partito e la corrispondente metilfenilcianossipiridina. 
Mi rincresce, che l’esigua quantità di sostanza avuta fra 
le mani mi abbia impedito di poter rendere più complete e de- 
cisive le mie ricerche a questo riguardo. 
