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beim Fehlen des erſtern die übrigen treffen würde. Die 
waſſerführenden epidermalen Zellen haben ferner dünne, 
radiale Wände, welche Eigenſchaft von großer Bedeutung 
für die Funktion dieſes Gewebeſyſtems iſt; bei Waſſer— 
abgabe tritt eine auffallende wellige Verbiegung der 
Radialwände ein; bei entſprechender Waſſerzufuhr werden 
ſie wieder gerade und geſtreckt, wie dies Verſuche mit 
verſchiedenen Pflanzen gelehrt haben. Der Flüſſigkeits⸗ 
verkehr innerhalb des epidermalen Waſſergewebes iſt durch 
die dünnen Radialwände, ſowie durch das Auftreten zahl— 
reicher Poren an den Radialwänden der Epidermis geſichert; 
außerdem exiſtiren gewiſſe Strukturverhältniſſe, welche 
eine lokale Verkehrsunterbrechung verhindern. Der Waſſer— 
verkehr kann unter Umſtänden dort gefördert werden, wo 
das epidermale Waſſergewebe unmittelbar an mechaniſche 
Zellkomplexe grenzt. Dieſe Förderung wird herbeigeführt 
durch Verſtärkung des Waſſergewebes, und zwar entweder 
durch Vermehrung ſeiner Zellenlagen oder durch Ver— 
größerung der Zellen, wofür Beiſpiele angegeben werden. 
Der Verkehr zwiſchen Waſſergewebe und Aſſimilations— 
gewebe iſt ermöglicht durch die dünnen Innenwände des 
erſteren, oder wo dieſelben dicker ſind, durch daſelbſt auf- 
tretende Poren. Dort, wo zwiſchen dieſen beiden Gewebe— 
ſyſtemen mechaniſche Zellen ſich einſchieben, iſt eine Kom— 
munikation offen gelaſſen. Auch Leitbündelſyſtem und 
epidermales Waſſergewebe ſind nicht ſelten in direkter 
Verbindung. Die Pflanze beſitzt ſomit außer dem inneren 
röhrenartig verzweigten Waſſergewebe (Gefäßbündel ꝛc.) 
noch ein äußeres — das epidermale; durch dieſe Anord— 
nung wird ſie aber am beſten mit Waſſer verſorgt. 
Während die Aufnahmsfähigkeit von Waſſer durch 
die unverletzte Lamina der Laubblätter bereits von vielen 
Phyſiologen geprüft und beſtätigt wurde, ſind bisher noch 
