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wie ſchon G. Kraus hervorhob, die meiſte Annäherung 
an das Spektrum des lebenden Blattes. 
Im zweiten Theil ſeiner Abhandlung geht Tſchirch 
hauptſächlich von dem Chlorophyllan Hoppe-Seyler's aus, 
und vergleicht die aus demſelben entſtehenden Produkte 
ſpektroſkopiſch und bezüglich ihrer Löslichkeitsverhältniſſe 
in Ather, Alkohol, Benzin, Kalilauge u. ſ. w. Das Chloro— 
phyllan iſt nach der neueſten Anſicht des Verfaſſers ein 
einheitliches Individuum, deſſen chemiſche Formel aller: 
dings noch nicht bekannt iſt. Die Veränderungen, welche 
Chlorophylllöſungen beim Zuſatz verdünnter Säuren er— 
leiden, haben ihren Grund in der Bildung von Chloro— 
phan. „Die Zerſetzung des Chlorophylls iſt in der Weiſe 
vor ſich gegangen, daß ſich durch Einwirkung zugeſetzter 
oder in der Pflanze ſelbſt enthaltener oder in der Löſung 
gebildeter Säure durch Oxydation Chlorophyllan gebildet 
hat.“ Verfaſſer ſucht nachzuweiſen, daß das Chloro— 
phyllan ein Oxydationsprodukt des Chlorophylls ſei, indem 
z. B. das Chlorophyllan durch Reduktion mit Zinkſtaub 
in einen Körper übergeführt werden kann, welcher faſt das 
gleiche Spektrum beſitzt wie das Chlorophyll der lebenden 
Blätter. Behandelt man Chlorophyllan mit koncentrirter 
Salzſäure, ſo ſpaltet ſich erſteres in Phyllocyanin und 
Phylloxanthin. Das Phyllocyanin iſt in Salzſäure mit 
blauer Farbe löslich und fluorescirt ſchwachroth, das 
Phylloxanthin iſt in Ather, Alkohol, Benzin löslich. — 
Durch Zuſatz von Atzkali zu einer alkoholiſchen Chloro— 
phylllöſung entſteht das Salz einer neuen Säure, der 
Chlorophyllinſäure (Tſchirchß). — Von Fanthophyllen 
werden nicht weniger als 7 unterſchieden. Über ihre 
ſcharfe Charakteriſtik ſowie über die Identität und den 
genetiſchen Zuſammenhang dieſer verſchieden gelben Farb— 
ſtoffe fehlen noch genauere Unterſuchungen. Das Etiolin 
