DU XIX° SIÈCLE. 19 
médecine. On doit distinguer avec soin ces produits d'avec la poir et 
le goudron de houille ou coaltar. 
Le noir de fumée, consommé en grande quantité pour la peinture 
et pour la préparation des encres d'imprimerie et de lithographie, 
est obtenu par la combustion de divers produits résineux, tels que 
térébenthine, galipot, filtres, copeaux, etc. On les fait brûler dans 
un fourneau dont la cheminée aboutit à une chambre qui n’a qu’une 
seule ouverture fermée par un cône de toile; la famée se condense 
dans cette chambre avec divers produits empyreumatiques; ceux-ci 
peuvent ètre enlevés par des lavages à l'alcool, et mieux par Ja cal- 
cinalion en vase clos; c’est alors du charbon très-pur. Le plus beau 
noir de fumée se prépare à Paris. 
Comwposirion cmimiQue. — On donne aujourd'hui le nom générique 
de térébenthines à des produits naturels, obtenus le plus souvent par 
incision des plantes, et qui peuvent êlre considérés comme formés 
d'une substance résineuse plus ou moins complexe, tenue en disso- 
lution dans une ou plusieurs huiles essentielles; il résulte de cette 
définition que la térébenthine de Bordeaux et celle des autres pins 
et sapins peuvent être regardées comme le type de ce groupe de 
corps. Toutes les térébenthines, distillées pures ou avec de l’eau, 
laissent un résidu résineux, et produisent à la distillation une huile 
essentielle simple ou complexe. 
La colophane contient tantôt deux, tantôt trois acides isomériques, 
que M. Laurent a désignés sous le nom d'acides périque, pémarique 
et sylvique ; ils ont tous trois le même équivalent, qui est exprimé 
par C°H* OHO, et leurs sels ont pour formule MO C"H*0* (Lau- 
rent). On sépare ces acides les uns des autres au moyen de 
l'alcool. 
La térébenthine qui s'écoule du pin contient à la place de 
l’acide pinique un autre acide, décrit sous le nom d'acide pima- 
rique, qui est soluble dans l’alcoo! bouillant, et surtout dans l’éther; 
il cristallise en prismes à base rectangulaire ou en prismes droits à 
six pans ; il fond à 125°; à la longue, il se transforme en acide pimi- 
rique amorphe, ressemblant à l'acide pinique (Laurent). 
La colophane soumise à la distillation sèche produit quatre car- 
bures d'hydrogène qui ont été étudiés par MM. Pelletier et Walter : 
l'un, le rétinaphte, bout à 108° et a pour formule CHF; le second, 
nommé retiogle, = CH, bout à 150°; le troisième, le r'ésenole, 
