DU XIX° SIÈCLE. 173 
quinine et ceux de la Nouvelle-Grenade à base de cinchonine; l’in- 
verse est souvent aussi vrai. 
La quinine = C'H°Az0, est inodore, amère, peu soluble dans 
l'eau froide ou bouillante, plus soluble dans l’alcool et l’éther. La 
solution alcoolique à 22° dévie à gauche le plan de polarisation 
des rayons lumineux; le pouvoir rotatoire décroit à mesure que la 
température s'élève ; on n'emploie cette base qu’à l’état de sulfate 
bibasique = 2(C*H°Az0°), SO*S HO, que l’on pourrait encore for- 
muler ainsi : C*’H?*Az°0f, SOSSHO, et considérer comme un sulfate 
neutre. 
La -quinoidine où quinidine = C*H'?Az0?, 2 HO, est un isomère 
de la quinine, que l’on trouve dans les eaux mères de la prépara- 
tion du sulfate. Elle est, d’après M. Pasteur, le produit de l’alté- 
ration des alcaloïdes du quinquina sous l'influence de la lumière; on 
ne sait rien sur ses propriétés thérapeutiques. 
La quinicine — CH Az0?, est encore un second isomère de Ja 
quinine, qui jouit de propriélés fébrifuges, et que l’on obtient en 
chauffant un mélange d'acide sulfurique et de sulfate de quinine 
ordinaire. 
La cinchonine — C?H'?Az0O, cristallise en gros prismes quadrila- 
tères ; elle est peu sapide et peu soluble dans l'eau bouillante ; chauf- 
fée, elle fond et se volatilise sans se décomposer ; elle cristallise dans 
l'alcool ; la solution dévie à droite le plan de polarisation des rayons 
lumineux; ces deux caractères la distinguent de la quinine. 
La cinchoniline = CH Az0, est insoluble dans l’eau; la solution 
alcaloïque dévie à gauche la lumière polarisée, ce qui la distingue 
de la cinchonine; elle se produit lorsqu'on chauffe celle-ci avec l'acide 
sulfurique. 
La cinchonidine — C?H'?Az0, a été découverte par Winckler 
dans le quinquina de Maracaïbo ; elle est isomère avec la cinchonine, 
peu soluble dans l’eau et dans l'éther. 
L'aricine ou cichonatine, découverte par Corriol et Pelletier 
dans les quinquinas d’Arica, et dans le C. ovata où China de Jaen, 
par M. Manzini; elle a pour formule — C*H'*AzO*. M. Perotti 
a encore signalé la pétorine dans le C. Pitora: M. Mill, la Oan- 
quinine dans le C. ovalifolia; M. Winckler, la paricine dans un 
quina de Para; et M. Mengarduque, la pseudoquinine dans un quin- 
quina. 
