Angioſpermenreſte. 101 
erſchöpft und auch in den Braunkohlenmooren kamen neben den vorn genannten Ta— 
rodieen noch andere zur Zypreſſenfamilie u. a. gehörende Waldbäume vor, wogegen 
die in der Kreide der Nordhemiſphäre allem Anſchein nach nicht ſeltenen Araukarieen 
dieſe Florengebiete definitiv verlaſſen zu haben ſcheinen. Andererſeits haben wir 
ſichere Anzeichen dafür, daß ſie bereits wie heute in der tertiären Flora der Südhemi— 
phäre eine Rolle ſpielten, wo ſie viel weiter nach Süden reichten als heute, und es 
ſcheint, daß ſie ähnlich wie die Abietineen und Taxodieen wegen ihrer ſchon damals 
zirkumpolaren Verbreitung von den polnahen Florengebieten allſeits nach Norden ſich 
verbreitet haben, da ſich foſſile Reſte nicht nur in Südamerika und darüber hinaus 
bis 64° ſüdl. Breite und auf den Sundainſeln, ſondern auch auf der Kergueleninſel 
finden, woraus man ein früheres Vorkommen in Südafrika vermuten kann; analog 
ſcheint es mit den ſchon mehrfach genannten Podokarpeen zu ſein, die allerdings nach 
einigen auch im Oligozän Europas noch exiſtiert haben ſollen. 
Ungeheuer zahlreich ſind die Angioſpermenreſte aus 
dieſer und ebenſo der folgenden Periode, die alle aufzu— 
zählen zwecklos und ermüdend ſein würde; wir beſchränken 
uns daher auf eine Auswahl, die ein genügendes Bild der 
damals herrſchenden Verhältniſſe zu geben vermag. Daß 
noch zahlreiche Palmen damals in unſeren Gegenden — bis 
zur Oſtſee hinauf im Samland — unſere Flora belebten, Di 
hatten wir ſchon vorn erwähnt, und zwar waren es ſowohl IC) 
Fächer wie Fiederpalmen, von denen unſere Abbildungen } 
einige Blattreſte zeigen; die Fiederpalmen werden zum Teil 
mit der Kokospalme (Phoenix dactylifera) in Berbin- 
dung gebracht, daher Phoenicites genannt, die fächer— 
blättrigen mit der noch heute als einzige in Süd-Europa 
wild vorkommenden Zwergpalme und den Sabalpalmen, N 
die z. B. in Nordamerika (von 36“ nördl. Breite ab) bis 5 
Venezuela zu Hauſe ſind; ſie waren wohl wie heute zum 
Teil Unterholz in den Braunkohlenwaldmooren des Oligozäns, worauf unſere Oli— 
gozänlandſchaft (Taf. Oligozänzeit und Abb. 75, 76) Rückſicht nimmt. Die meiſten 
andern Monokotyledonenreſte dieſer Perioden ſind kaum näher beſtimmbar, es ſind 
meiſt längsaderige Blattfetzen; eigentümlich muten die in ihrer näheren Verwandt— 
ſchaft unklaren Rhizokaulonreſte aus dem ſüdfranzöſiſchen Tertiär an (Zyperazee ?), 
die auch anatomiſch bekannt ſind. 5 
Weit zahlreicher als die in der foſſilen Flora ſtets nur in untergeordneter Weiſe 
erhaltenen Monokotylen ſind natürlich die Reſte der Dikotylen, die in den mannig— 
fachſten Familien vertreten ſind. Reichlich grünten bei uns die Gewächſe der Lorbeer— 
familie, von denen die Vorahnen unſerer heutigen Zimtbäume (Cinnamomum) bis 
zum Pliozän, bis zur jüngſten Tertiärzeit, unſerer Flora angehörten (Abb. 79). 
Prachtvoll find die in Bernſtein erhaltenen Blüten dieſer Gewächſe, und das Vor— 
kommen dieſer Blüten und der Blätter ſichert die Richtigkeit für die Beſtimmung dieſer 
Gewächſe. Weiter erwähnen wir die Walnußbaumfamilie (Juglandazeen), die See— 
roſengewächſe, ferner die Kätzchenträger und Kupuliferen in großer Zahl, unter denen 
Abb. 79. 
Cin namomu 
Scheuchzeri, 
Miozän von 
Öningen 
(Bodenſee). 
(Nach Schenk.) 
