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LE CHONDRIOME DES VÉGÉTAUX 157. 
Une solution de potasse caustique à 5°/, produit également, en 
peu de temps, la ou D mr des mitochondries en grosses vési-" 
cules. 
Les solutions d'acide acétique ont aussi une action nocive très 
prononcée sur le chondriome. Si lon monte un fragment d'épiderme 
dans une solution à 2°/, d'acide acétique, on constate que les chon- 
driocontes se tr dtsforment immédiatement en grosses vésicules. A 
5°/,, ces vésicules perdent leur netteté et le chondriome semblé se 
dissoudre com plètemen { 
G) ACTION DES FIXATEURS SUR LE CHONDRIOME ET LE. CYTOPLASME 
(l or : + 
La forte dimension des cellules épidermiques des pétales de 
Tulipe, l'extrême facilité avec laquelle elles laissent observer les 
moindres détails de leur structure en font un objet précieux pour 
l'étude, si importante en eytologie, de l’action des fixateurs sur le 
 Cyltoplasme, Aussi avons-nous profité de cette facilité pour entre- 
prendre une étude méthodique et précise de l'action des tixateurs 
su? le chondriome et le evtoplasme. 
Pour cela, nous nous sommes encore surtout PAST à la variété 
jaune de Tulipe, car les chondriocontes, par leur couleur jaune qui 
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persiste au début de la fixation, permettent de suivre plus facilement 
les altérations du chondriome que dans les autres variétés. 
Nous avons d'abord observé les premières phases de l'action du 
fixateur sous le microscope en montant des fragments d'épidermé 
dans une goutte de fixateur. En mème temps des pièces, après avoir 
été fixées par le même fixateur, étaient colorées par l'hématoxyline 
ferrique ou la fuchsine acide sur des coupés à la parafline de manière 
à nous permettre de mieux nous rendre compte de l'effet produit. 
Comme les coupes à la paraffine ont l'inconvénient de contracter 
assez fortement les cellules épidermiques très délicates, ce qui gêne 
parfois l'observation, surtout lorsque la fixation est défectueuse, 
nous avons done dans une troisième série d'expériences fixé des épi- 
dermes étalés sur des bouchons au moyen d'épingles. Une portion 
de ces épidermes étaient ensuite examinés au microscope dans une 
goutte d'eau aussitôt après fa fixation; l'autre était colorée par 
l'hématox yline ferrique ou la fuchsine acide, puis montée au baume. 
