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FV. CONCLUSION. 
La pulpe blanche chez Garcinia Mangostana est d'origine endo- 
carpique. L'endocarpe se détache du mésocarpe au cours du dévelop- 
pement du fruit et se soude au tégument. 
Les deux téguments se réunissent de très bonne heure. 
La semence est un hypocotyle-tubercule ; ilne présente aucune 
trace ni de radicule, ni de tigelle, ni de cotylédons. Il peut naitre 
adventivement dans l’épithélium du tégument intérieur. Le nombre 
des embryons dans un tégument n'est pas limité à un, on peut 
rencontrer des tubereules composés de deux ou trois germes. 
H y a une grande diversité dans l'orientation intérieure des 
tuberecules. 
L'embryon n'est pas seulement nourri de substances amerées 
par le faisceau funiculaire, mais la pulpe se soudant au tégument 
contribue certainement aussi à sa nutrition. 
L'hypocotyle-tubercule est capable d'un certain développement 
pendant la germination ; il s'y forme des canaux sécréteurs, un 
endoderme, des éléments libéro-ligneux et finalement des cellules 
subéreuses isolant les éléments conducteurs. 
Des fragments d'hypocotyle convenablement choisis peuvent 
régénérer la plante. 
L’ anthocyanine disparait des tiges et des feuilles des plantules s si 
l'on coupe le tubereule avec ses substances de réserve. 
La première racine primaire est vouée à la disparition, et c est 
la racine adventive sortant de la base de la tigelle qui devient racine 
principale. 
Le systéme sécréteur est absent de la structure primaire de la 
racine, mais apparait avec le cambium dans le liber seulement. 
La couche sous-épidermique se subérifie dans l'écorce primaire 
de la racine, mais contient des cellules de passage. La troisième 
assise devient phellogène dans la suite. 
Le bois de la racine secondaire contient des zones de fibres qui 
