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Auf den freundliclieii Rat von Herrn Privatdozent Dr. Finder 

 wurde das von Merck in Darmstadt bezogene Präparat in heisseni 

 Ligroin gelöst und dann auskrystallisieren lassen. Auf diese 

 AVeise gelang es wasserfreie Krystalle zu erhalten. 



Zusammenstellung- der Versuehsergebnisse. 



Für Nitronapb talin , a-Naplitj^lamin , Paratoluidiu liegen 

 Messungen von Batelli'*^) vor. Dieselben beziehen sich jedoch auf 

 Temperaturen, die dem Schmelzpunkt der betreffenden Substanzen, 

 wo starke Aenderungen der spezifischen Wärme zu erwarten sind, 

 nahe liegen. Eine Extrapolation für die Temperatur 1)4" hielt ich 

 deshalb für unstatthaft. Für Paratoluidiu gibt Batelli A\>rte an, 

 die bedeutend grösser sind wie der von mir gefundene. 

 c-Paratoluidin 40—45« 0,598 

 55-60'^ 0,638. 

 Die erhaltenen Resultate lassen einige Gesetzmässigkeiten er- 

 kennen. Vergleichen wir die spez. Wärme des Benzols, Nitro- 

 benzols, Anilins, so findet man, dass durch Einführung der Nitro- 

 gruppe an Stelle von H die spezifische Wärme erniedrigt wird, 

 durch Einführung der Amidogruppe dagegen erhöht. Naphtalin 



1^) Benzol siedet zwar bei 80", aber durch passenden Dnick kann man es 

 bis 94" flüssig halten, so dass also die Angabe des Wertes 0,4814 für 94» einen 

 Sinn hat. 



"j Schiff, Zeitschrift für phys. Chemie I. S. 389. 



1») Schiff, Zeitschrift für phys. Chemie I. S. 389. 



1«) Landolt-Börnsteiü, Tabellen. S. 330. 



