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hintere Saugnapf abgetrennt und dann ein kurzes Stück (ungefähr 10 Ringe) 

 abgesclmitten. Das Thier wurde ins A¥asser zurückgebracht. Das auf diese 

 Weise erhaltene Stück wurde nun in eine ventrale und dorsale Hälfte zer- 

 theilt und der gesammte Körperiuhalt von der zähen Haut abgeschabt. 

 Dieser wurde nun mit Nadeln so fein als niöglicli zerzupft und vertheilt, 

 was ziemlich rasch geschehen niuss, und dann mit einem Tropfen Wasser 

 unter das Deckglas gebracht. Auf dieselbe Weise Avurde das übriggel)Iiebene 

 Stück des Thieres behandelt. 



Bei Clepsinc ist das Alischaben nicht gut aiiwendl)ar, man muss sich 

 also hier ausschliesslich auf das Zupfverfahren verlassen. 



Ich hal)e auch das Macerirverfahren angewendet, kann dasselbe al)er 

 durchaus nicht empfehlen, da auf diese Weise erhaltene Präparate nicht 

 mehr zeigen als Zupfpräi)arate und an allen Fehlern einer mangelhaften 

 Fixirung leiden. Beim Vergleich eines Zupfpräparates mit einem Macerations- 

 prä])arat bemerkt mau, dass in dem letzteren das Protoplasma gequollen 

 ist, die Zellgrenzen verwischt sind, und das Ganze einen unnatürlichen, trüben 

 Ton angenommen hat. Wir wollen aber wissen, wie die Sache in Wirklich- 

 keit aussieht, und dies ist nur miiglicli liei der Betraclitung \\w\\ lel)ender 

 Zellen und Gewebe. 



Es gelang mir mittelst der Ziiijfmetliodc, die Triclitcr der Nei)liridieu 

 noch lebend zu isoliren, ganze Stücke des Nephridiums im schönsten Zu- 

 stande herauszuiiräi)ariren und unter sehr starken Vergrösserungen (Zeiss 

 apoclir. 1,5 mm. comp. oc. 6 und 12) zu betrachten, was für das Studium der 

 Struktur des lebenden Kerns und besonders der Excretophoren sehr wichtig ist. 



Ueber die Fütterungsmethode mit Carmin werde ieli in dem Al)schnitt 

 über die Physiomechanik der Excretion Näheres l)erichten. 



Die Schnittmetlidde wurde, wie sclum früher hervorgelioben, erst 

 nachträglich angewendet und zwar tlieilweise zur ('ontrolh' und Ergänzung 

 der Untersuchung am friselien Olijekt und liauittsäelilieli für das Studium 

 der feineren Zellstrukturen. 



Ich habe eine lange Reihe von Eixirungsflüssigkeiten angewendet, 

 so Pikrinsäure in Wasser gesättigt, diesell)e in Alkohol gesättigt, Pikrin- 

 essigsäure, Pikrinschwefelsäure, Flcmniing'sche und Hermann's Plüssigkeit, 

 Su1)limat, essigsaures Sublimat, C'hromsäure und ihre verschiedenen ]\Iiscliungen 



