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scheinlich ; die Gestaltung aber von geformten Theilen, Zellen etc. 

 wird wohl auf immer ausser dem Rereiche unserer Laboratoriums- 

 thätigkeit bleiben. 



Damit die synthetische Chemie Substanzen aus dem organi- 

 schen Reiche nachbilden k(')nne, muss sie vor Allem die innere 

 moleculare Structur derselben auf das Genaueste kennen gelernt 

 haben. Wenn sich einzelne organische Substanzen, wie z. B. das 

 Chinin, dieses wichtige, kostbare Medicament, trotz aller Bemüh- 

 ungen noch nicht der Synthese gefügt, so liegt dies eben darin, 

 dass diese letzte, feinste Molecularstructur noch nicht genügend 

 aufgeklärt wurde. Zahlreiche Chemiker arbeiten indessen seit 

 Jahren an dieser Aufgabe, und ich bin fest überzeugt, dass dieses 

 Jahrhundert nicht zu Ende gehen wird, ohne dass dieses Problem 

 gelöst ist. Sobald diese innerste Structur erkannt ist, gestaltet 

 sich die Synthese zu einer nach bestimmten Regeln zu lösenden 

 Operation. Man wählt den zu Grunde liegenden Kohlenwasser- 

 stoff, von dem uns der Steinkohlentheer ein so reiches Arsenal 

 darbietet, und ersetzt darin nach Anweisung der Analyse vor- 

 nehmlich den Wasserstoff durch allerlei andere Atome oder Mo- 

 lecularreste. Auch Alkohol, Holzgeist, Glycerin, l^ssigsäure und 

 andere billig und leicht zu beschaffende Verbindungen können 

 als Grundlage und als Umgestaltungsmittel in Anwendung ge- 

 zogen werden. Vor allem muss man aber auch darauf Rücksicht 

 nehmen, an welchem Platze das zu ersetzende Atom im Mole- 

 cüle steht. 



Gestatten Sie mir, Ihnen dies an einigen Beispielen zu 

 illustriren. Sehr viele Synthesen gehen von dem Kohlenwasser- 

 stoffe Benzol aus, der als leichtflüchtigster Bestandtheil in Mengen 

 von 3 — 5% im Steinkohlentheer vorkommt. Es hat die Formel 

 C^' //'• und entsteht wahrscheinlich durch Kuppelung von 3 Mol. 

 Acetylen C~ H-, eines Kohlenwassertoffes, den man eventuell da- 

 durch synthetisch darstellen kann, dass man die Kohlenpole 

 eines elektrischen Lichtes in einer Wasserstoffatmosphäre erglühen 

 lässt. Kekule in Bonn repräsentirt das Benzol durch einen aus 

 6 C Atomen gebildeten Ring oder Sechseck, das an jeder Ecke 

 I Atom H gebunden hält. Es existirt nur ein Benzol und auch 

 nur je ein Derivat desselben, so lange nur i H ersetzt wird. 

 Beispiel: Nitrobenzol, Amidobenzol (Anilin), Benzaldehyd, Benzoe- 



