Die Untersuchung des Eisenmeteorits von Rittersgrün. (p. 19) 349 



das im Verbrennungsrolu- enthaltene Sublimat \on Eisenchlorid übergespült 

 hatte. Neben einer geringen Menge aus Silicaten bestehenden Rückstandes 

 fand sich im Porzellanschiftchen auch ein hauchartiger Ueberzug von Kohle, 

 der bei der Entfernung des Nickelchlorürs sichtbar wurde, aber seiner geringen 

 Menge halber unmöglich bestimmt werden konnte. 



Nach dem Verjagen des überschüssigen Chlors wurde die heisse Lösung 

 mit Chlorbarium versetzt und über Nacht warm stehen gelassen, um etwa vor- 

 handene, jedenfalls minimale Mengen von Schwefel in Gestalt von schwefel- 

 saurem Barium zur Abscheidung zu bringen. Es zeigte sich jedoch nicht die 

 mindeste Trübung. Sodann wurde in die vom Chlorbarium befreite Lösung 

 Schwefelwasserstotf bis zur Sättigung eingeleitet und diese wiederum zwölf- 

 stündiger Ruhe in gelinder Wärme üJberlassen. Der inmittelst zum Absetzen 

 gelangte Schwefel erschien licht bräunlich gefärbt und hinterliess nach dem 

 Verbrennen eine unwägbare Menge Kupfer in Gestalt von Oxyd. 



Nach Austreibung des Schwefelwasserstoffs oxydirte mau das vorhandene 

 Eisenoxydul mit Kaliumchlorat, dampfte im Wasserbade fast zur Trockne, um 

 die freie Säure zu verjagen, neutralisirte nahezu, fügte zu der noch ganz 

 concentrirten Lösung essigsaures Natrium und verdünnte sodann mit kaltem 

 Wasser. Beim Erhitzen bis nahe zum Sieden liel dann sämmtliches Eisen 

 vollkommen nickelfrei nieder, und mit ihm die in der Lösung befindliche 

 Phosphorsäure. Der Eisenniederschlag ward nach dem Auswaschen wieder 

 aufgelöst, die Lösung mit Ammoniak gefällt und das erhaltene phosphorsäure- 

 haltige Eisenhydroxyd geglüht und gewogen. Das Filti-at wurde besonders auf 

 Nickel und auf Phosphorsäure geprüft, doch waren diese nicht darin aufzufinden. 



Um den Gehalt an Phosphor im Meteoreisen zu bestimmen, wurde 

 das gewogene phosphorsäurehaltige Eisenoxyd fein gepulvert, aufs Neue ge- 

 glüht und gewogen und sodann eine Stunde lang mit dem dreifachen Gewichte 

 eines Gemenges von gleichen Theilen Natriumcarbonat und Kaliumnitrat ge- 

 schmolzen. Nach dem Auslaugen der Schmelze mit Wasser ward die filtrirte 

 Lösung angesäuert, mit Ammoniak und Salmiak versetzt und mit Chlor- 

 magnesiummixtur gefällt, der erhaltene Niederschlag von phosphorsaurem 

 Ammonium-Magnesium aber nach den bekannten Regeln weiter behandelt. Das 

 rückständige Eisenoxyd löste man zu weiterer Prüfung in Chlorwasserstoffsäure, 

 verjagte deren Ueberschuss durch Verdampfen, digerirte einige Zeit mit etwas 



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