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liches Fällen mit NH? als Fe(OH);, Trocknen und Glühen als 
Fe 03 gewogen. 
Die Thonerde wurde aus der alkalischen Lösung wieder 
gefällt, durch Decanthation gewaschen und als Al» Os be- 
stimmt. 
Wenn ich auch nicht den Vorschlag Jannasch’! befolgt 
habe, der ]. e., Seite 208, zur Trennung die Schmelze mit 
chemisch reinem NaOH vorschlägt, so muss ich doch darin 
beistimmen, dass es erfahrungsgemäß viel leichter ist, sich 
chemisch reines NaOH, als KOH zu verschaffen und es dürfte 
ein großer Procentsatz von zu hohen Al-Zahlen wesentlich von 
der Verwendung der Kalilauge bei der quantit. Analyse her- 
zuleiten sein. 
Kali und Natron wurden nach Aufschließen von Gesteins- 
pulver mit HF bestimmt. 
Als besonders angenehm hat sich die Methode Men- 
tschutkins? bewährt: 
Auf eireca 1 Gramm Gestein 40 ccm H?O, 7ccem conce. 
Salzsäure und 4—5 Flussäure. 
Die Reaction erfolgt thatsächlich sehr rasch. Nach er- 
folgter Weiterbehandlung bis nach Abscheidung von MgO 
wurde die Summe der Chloride bestimmt und Kalium als 
Ka Pt Cls gewogen, nachdem das Doppelsalz von Nag PtCls und 
Ka PtCls vorher der Behandlung mit 80procentigem Alkohol 
unterworfen und so Ka PtCls vom Nas PtCl; getrennt worden 
war. Ist aber das KaPtCls vom Nas Pt Cls getrennt, wobei nach 
wiederholtem Auswaschen mit Alkohol derselbe zuletzt farblos 
das Filter verlassen muss, dann ist der- Vorschlag Men- 
tschutkinsl. e. 298 sehr zu beherzigen, nämlich das 
Kaliumplatinchlorid in siedendem Wasser zu lösen und im 
tarierten Platinschälchen im H,O zuerst zur Trockene zu ver- 
dampfen und dann endlich bei 1300 auf constantes Gewicht 
zu bringen. Diese Methode erscheint mir viel sauberer, als die 
Anwendung vorgewogener Filter. 
Ich gebe nun in einer Tabelle die Resultate der Analysen: 
1 Jannasch, Praktischer Leitfaden der Gewichtsanalyse. Leipzig, 1897. 
2 Mentschutkin N., Analytische Chemie. Leipzig, 1892. 
