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Das von mir analysirte Fahlerz war spröde und gab, zer- 

 rieben, ein schwarzes Pulver. 



Bei der A.nalyse versuchte ich Bunsen's Aufschliessungs- 

 methode anzuwenden. Es gelang mir jedoch nicht , trotzdem ich 

 die Digestion des Erzes mit mehrfach Schwefelkalium längere 

 Zeit hindurch fortsetzte und die verdampfende Flüssigkeit durch 

 neue Mengen von Schwefelkalium ersetzte, eine vollständige Zer- 

 legung zu bewirken. 



Ich behandelte desshalb das feingepulverte Erz mit rauchen- 

 der Salpetersäure, brachte es auf dem Wasserbade zur Trockne und 

 digerirte diese trockne Masse mit mehrfach Schwefelkalium. 



Arsen und Antimon, welche dabei in Lösung gingen, wurden 

 abfiltrit und mittelst schwefliger Säure getrennt. (Diese Trennung 

 des Arsens vom Antimon mit schwefliger Säure misslang einmal 

 aus mir unbekanntem Grunde und musste wiederholt werden.) 

 Das gefällte dreifach Schwefelantimon , welches noch bedeutende 

 Mengen mitgefällten Schwefels enthielt, wurde, nachdem dasselbe 

 auf einem bei 100° C. getrockneten und abgewogenen Filter ge- 

 sammelt worden war, mit Schwefelkohlenstofi' behandelt, um den 

 beigemengten Schwefel grösstentheils fortzuschaffen und nach dem 

 Trocknen des Rückstandes bei 100° C. abgewogen. Ein Theil davon 

 wurde dann in einem Porcellantiegel mit rauchender Salpetersäure 

 oxydirt. Nach dem Verdampfen der Salpetersäure auf dem Wasser- 

 bade wurde die trockene Masse so lange geglüht , bis die Ent- 

 weichung der Schwefelsäuredämpfe aufhörte. Das erhaltene Anti- 

 montetroxyd wurde abgewogen und auf die Gesammtmenge des 

 Schwefelantimons berechnet. 



Im Filtrate wurde das Arsen mit Schwefelwasserstoff gefällt, 

 das getrocknete Schwefelarsen mit rauchender Salpetersäure oxydirt 

 und die überschüssige Säure auf dem Wasserbade verdampft. Die 

 trockene Masse wurde in Wasser gelöst und die gebildete Arsen- 

 säure mit dem Magnesiumgemisch als arsensaure Ammon Magnesia 

 gefällt. Dieselbe wurde auf einem bei 100" C. getrockneten und 

 abgewogenen Filter gesammelt, bei 100" C. getrocknet und ge- 

 wogen. 



Der Rückstand, welcher aus Schwefelkupfer, Schwefeleisen, 

 Schwefelzink und Gangart bestand, wurde in Salpetersäure gelöst, 

 der Ueberschuss der Säure verdampft, mit Wasser verdünnt und 

 mit Salzsäure angesäuert. Die Gangart wurde nun abfiltrirt und 



