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dem Salpetergehalt der Nährlösung kleiner werden. Dieses 
Verhalten deutet an, daß hier deshalb die Trauben- 
zuekerwirkungin den Vordergrund tritt, weil die 
Sojabakterienden Salpeter nur wenig verarbeiten. 
Letzteres erweist die einfache Reaktion mit Diphenylamin, die 
immer sehr stark ausfällt, weil eben fast kein Salpeter auf- 
gespalten wurde. 
Ganzähnliche Resultate geben Zuchtversuche mit Trauben- 
zucker als Kohlenstoff und Asparagin als Stickstoffquelle. 
Erst dann, wenn der größte Teil des Asparagin aufgezehrt ist, 
beginnt die Plasmadifferenzierung in die mit Jodtinktur gelb 
und braunrot färbbare Substanz. 
Hiltner und Störmer untersuchten noch den Einfluß 
von Peptonlösungen mit 1% Traubenzuckergehalt 
und konnten auch für diese Stickstoffquelle dieselben Verhält- 
nisse nachweisen. Erst nach ausgiebigem Verbrauch des Pep- 
tons trat die Plasmadifferenzierung bei allen daraufhin unter- 
suchten Knöllehenbakterien ein. 
Die beiden Forscher erbrachten auch den Beweis, daß 
saure phosphorsaure Salze auf die Bakterioidenbildung keinen 
Einfluß haben, sofern nicht gleichzeitig eine besondere Kohlen- 
stoffquelle zugegen ist, was eben die Angaben Hartlebs 
widerlegt. Für diese Versuche wurde Mono- und Dikalium- 
phosphat verwendet. 
Hartleb und Störmer untersuchten noch zehn ver- 
schiedene Kohlehydrate auf ihren Einfluß auf die Bakterioiden- 
bildung von Pisum, Robinia und Sojabakterien. Sie verwendeten 
Lösungen von Raffinose, Maltose, Mannit, Galaktose, 
Arabinose, Xylose, Stärke, Saecharose, Laktose und 
Laevulose. Die stickstoffreien Lösungen dieser Kohlenhydrate 
zeigten eine erheblich geringere Wirkung als die mit einem 
Zusatz von 0'1°/o Asparagin. Es stellte sieh noch die 
bedeutsame Tatsache heraus, daß in erster Linie 
Laevulose wirksam ist und daß dieser Zucker 
wieder am intensivsten auf die Sojabakterien 
wirkte, während davon die Erbsenbakterien nur 
wenig beeinflußt wurden. 
Die Untersuchungen Hiltners und Störmers über den 
