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lich stark brechenden Bande zu unterscheiden, während meisten- 
theils ein feiner das Licht aber stark brechender,, desshalb dunkeler 
Streifen, das helle Band in zwei Theilen spaltet. Die Breite der 
Faser ist sehr verschieden und beträgt von 0.0035 & 0.008 m.m.; 
die dunkelen (anisotropen) Bänder haben eine Höhe von 0.0008 & 
0.0009 m.m., die hellen (isotropen) in zwei Hälften getheilten Bän- 
der sind etwas höher. Das Muskelkästchen, wie es zwischen zwei 
dunkelen Streifen eingefasst ist, hat durchschnittlich eine Breite 
(Höhe) von 0.0023 m.m. 1). 
Im Verlaufe der Muskeln sieht man nun immer grosse im Plasma 
eingebettete seitlich den Fasern anliegende Kerne, welche mehr 
oder weniger hervorragen und einen Durchmesser von 0.007 & 0.009 
m.m. haben, während ihre Nucleoli 0.003 & 0.004 m.m. messen. 
Das plasmatische Kissen, das sich oft sehr weit der Muskelfaser 
entlang verfolgen lässt, zeigt eine ausserordentlich feinkörnige Be- 
schaffenheit; an einigen Muskelfasern (fig. 17 A) konnte ich sehr 
gut sehen, dass die plasmatischen Fortsätze von zwei ursprüng- 
lichen Zellkörpern ausgehend mit einander in directem Zusammen- 
hang standen. 
Vergleichen wir hiermit die Zustände der Muskelfasern in den 
Extremitäien des eben ausgeschlüpften Nauplius, in welchen sie 
(wie ich oben schon erwähnte) noch keine Querstreifung zeigen. In 
Figur 15, II und IIl, ist « die Muskelfaser,, welche sich im inneren 
der Extremität als ganz zarte Faden verbreitet: bei II sieht man 
die Extremität „en face”, bei III im Längsschnitte. Die Fasern 
bestehen hier bloss aus der Kernen und deren plasmatischen Ver- 
bindungen, während eine ausserordentlich dünne Wand das ganze 
Gebilde umgiebt; ob die Kerne, welche man mit einander in Ver- 
bindung sieht, durch Theilung aus einem Kern hervorgegangen sind 
1) Diese Breite correspondirt genau mit der von Hensen angegebenen , welche 
er ziemlich constant (zwischen 0.0020 und 0.0026 m.m. wechselnd) bei Mus- 
keln von allen Thieren zurück zu finden behauptet. Engelmann (Pflüger's 
Archiv. und Onderzoek. phys. Labor. Utrecht. III. 2, Reeks. 1873) hat aber 
gezeigt, dass die Meinung von Hensen nicht stichhaltig ist. Leider war es mir 
nicht möglich die Muskeln an frischen Embryonen zu studiren, da die plas- 
matisch-kleberige Beschaffenheit der Gewebe, keine Isolirung der Theile gestattet. 
