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füngt, nicht wahrzumehnen so dass eine Gastraea hier also nicht 
angetroffen wird. So bald die Embryonen frei sind, begeben sie 
sich gewöhnlich nach der Oberfläche des Seewassers und nach der 
Seite des gläsernen Gefässes, welche dem Lichte zugekehrt ist. 
Ungefähr 24 Stunden nach der Befruchtung sind die Embryonen 
gewöhnlich schon so weit entwickelt, dass sie die Umhüllungsmem- 
bran durchbrechen und sich frei im Seewasser bewegen. 
Um die weitere Entwickelung der Embryonen mit gutem Erfolg 
zu studiren, zeigte es sich sehr bald dringend nöthig, Quer- 
schnitte durch die Embryonen anzufertigen, umso mehr als die 
Embryonen vollkommen undurchsichtig sind und eine Einstülpung 
an keiner Stelle des Körperembryo sich wahrnehmen lässt. Um 
aber mit gutem Erfolg Querschnitte durch das zarte Embryonalge- 
webe anfertigen zu können, war es nöthig dasselbe vorher künst- 
lich zu härten. Folgende Methode hat mir die besten Resultate 
gegeben. Mit einer feinen Pipette, werden 30 & 40 Embryonen, 
so vorsichtig möglich, aus dem gläsernen Gefäss, in welchem sie 
zur Entwickelung gekommen sind, aufgezogen und in einem Rea- 
girkelch isolirt, mit so wenig möglich Seewasser. Darauf werden sie 
mit einem Gemisch gleicher Theile Osmiumsäure von 1,°, und Bi.- 
chrom. Pot. von 3°), übergossen. 
Dieses Gemisch hat mir ausgezeichnete Dienste bewiesen, denn 
nicht allein dass dadurch das äusserst zarte Gewebe der Embryonen 
eine sehneidbare Härte bekommt, sondern ausserdem werden sie auch 
durch Osmiumsäure schwarz gefärbt. Nach einer halben Stunde wird 
das Gemisch abgegossen , die so erhärteten und schwarz gefärbten Em- 
bryonen mit destillirtem Wasser abgewasschen und dann in abso- 
luten Aleohol übergebracht. Dann kommen sie für einige Minuten 
in rectifieirten Terpentin um dann in Paraffin eingeschlossen zu 
werden. Mit dem Leyser’schen Mikrotom kann man sich dann sehr 
feine Querschnitte anfertigen. 
Die ersten Veränderungen, welche man an den frei lebenden 
Embryonen wahrnimmt, bestehen in einer Differenzirung der an der 
